阿卡替尼 vs. 伊布替尼治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

　　1月25日，阿斯利康官网显示，Calquence(阿卡替尼)治疗既往经治高危 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布替尼的主要终点。ELEVATE-RR研究是首个在CLL患者（成人最常见白血病类型）中开展的头对头比较两种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂疗效的III期临床研究。

　　该研究同时也达到关键次要终点，与伊布替尼组相比，Calquence组患者房颤不良反应发生率更低（心房纤颤是心律失常的常见类型，房颤患者中风、心力衰竭和其他心脏相关并发症患病风险显著增加）。进一步等级测试结果显示，两组患者3级及以上感染或Richter’s 转化(CLL转变为另一种侵袭性淋巴瘤)发生率无差异。Calquence组OS（总生存期）在数值上有获益趋势。总体而言，Calquence的安全性和耐受性与其此前临床开发项目一致。

　　ELEVATE-RR(ACE-CL-006)研究是一项随机、多中心、开放标签III期研究，旨在评估 Calquence vs 伊布替尼 治疗既往接受过治疗的具有高风险特征(存在17p缺失和/或11q缺失)CLL患者疗效。533例受试者被随机分为2组，分别接受Calquence（100mg、每日2次）或伊布替尼（420mg，每日1次）治疗，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

　　该研究主要终点为独立评审委员会评估的PFS（非劣效性，250个事件测试结果），次要终点包括房颤发生率、治疗相关3级及以上感染发生率、Richter’s 转化发生率和总生存期。

　　CLL是成人最常见白血病类型，2017年全球估计有11.4万例新发病例。随着治疗方式的改善，CLL患者寿命显著延长。CLL患者血液中过多的骨髓造血干细胞变成了异常的淋巴细胞，而这些异常细胞难以抵抗感染。随着异常细胞数量的增加，健康白细胞、红细胞和血小板的生存空间越来越小，从而导致贫血、感染和出血。

　　BTK信号的激活是B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的重要途径之一。Calquence属于新一代BTK选择性抑制剂，可通过与BTK共价结合，抑制其活性。

　　Calquence 于2017年10月首次在美国获批上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），2019年11月，在美国获批2个新适应症，分别用于治疗CLL和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。2020年11月，Calquence在欧盟获批上市，用于治疗成人CLL。医药魔方数据库显示，Calquence 2019年全球销售额为1.64亿美元。

　　阿卡替尼目前尚未在中国申 报上市。

　　肿瘤学研发执行副总裁JoséBaselga表示：“经过40个月的随访，今天的研究结果证实，选择性BTK抑制剂Calquence在房颤中显示出优越的安全性，且其疗效也非劣效于伊布替尼。该研究的所有数据使我们相信，Calquence能够为CLL患者带来更多获益。”