据CNN刚刚报道,当地时间2月4日,美国强生公司正式向美国食品药品监督管理局(FDA)申请其新冠疫苗的紧急使用授权。
强生首席科学官保罗·斯托费尔斯博士在一份声明中表示:“今天提交单剂注射新冠疫苗(仅需接种一针)的紧急使用授权申请,是朝着减轻全球人民的疾病负担和结束大流行迈出的关键一步。”
FDA在研究结果的同时,将安排疫苗和相关生物制品咨询委员会召开公开会议,这是一个独立的专家小组,他们也将研究数据并提出建议,供FDA在做出决定时加以参考。
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