AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：白介素37调节人类和小鼠结肠类器官中的先天性免疫信号传导。
肠上皮细胞（IEC）紧邻肠道菌群，对细菌产物反应低下，很可能会阻止适应不良的炎症反应。部分原因是其强烈表达单Ig IL-1相关受体（SIGIRR），白介素（IL）-1的负调节剂和toll样受体信号转导。 IL-37是一种抗炎细胞因子，可通过SIGIRR信号传导抑制多种细胞中的先天信号传导。尽管IEC强烈表达了SIGIRR，但很少有研究检查IL-37是否可以抑制其先天免疫信号。我们表征了人类和鼠类结肠对细菌（FliC，LPS）和宿主（IL-1β）产物的先天免疫应答，以及IL-37/SIGIRR在调节这些应答中的作用。我们证明人类结肠仅对FliC有反应，对LPS或IL-1β无反应。尽管来自不同供体的类结肠在其对FliC刺激的先天反应强度上表现出明显的个体差异，但所有类结肠均释放出多种趋化因子。有趣的是，IL-37通过抑制p38和NFκB信号通路减弱了这些反应。我们确定，在鼠类器官中，IL-37的这种抑制作用是SIGIRR依赖性的。除了IEC先天性反应的物种特异性差异外，我们还显示IL-37可通过抑制炎症信号传导来促进IEC低反应性。
Y-27632（Abmole，M1817，纯度 99·63%）被用于进行小鼠结肠的生成和维护以及类结肠来源的单层接种。
以成功培养的小鼠结肠为基础，进行后续单层免疫染色、RNA提取、实时定量PCR分析、酶联免疫吸附测定、Western blotting等各项实验及检测，均获得了喜人的结果。
鸣谢：Joannie M Allaire, et al.Research Square. 2020.
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