周四，辉瑞公司和BioNTech表示，临床数据表明，该疫苗对首次在南非发现的名为B.1.351新变种毒株有效。
在该试验中，约800名试验参与者来自南非，其中9名感染了新冠，全部属于安慰剂组，使用公司疫苗的人都没有被感染。
公司对所有9个被感染者的基因进行了测序，发现其中6个属于B.1.351变体。
BioNTech的首席执行官和创始人Ugur Sahin表示：
这些数据提供了初步的临床结果，表明疫苗可以有效地预防目前流行的变种，这是实现群体免疫和终结新冠疫情的关键因素。
此前，发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明，南非变异毒株可能会减少三分之二由辉瑞/BioNTech疫苗产生的保护性抗体。
如今，疫苗接种正和病毒变异展开赛跑。
除了辉瑞公司和BioNTech，Moderna也在研发南非变种病毒疫苗。
2月24日，Moderna宣布，该公司已经完成了针对B.1.351新冠病毒变异毒株候选疫苗的临床试验材料生产。与此同时，Moderna已经向美国国立卫生研究院（NIH）运送了候选疫苗，用于第一阶段的临床试验。
不过，Moderna同时指出，尽管初步数据显示其研发的新冠疫苗（mRNA-1273）对B.1.351变异毒株产生了中和反应，但是出于谨慎考虑，该公司正采取不同的策略应对变异毒株。
另外，辉瑞公司和BioNTech还表示，二者联合开发的新冠疫苗对新冠感染者非常有效，在接种第二次后，保护期能达六个月，有效率仍达91.3%。
上述结果的依据是对该疫苗后期试验中志愿者表现的持续评估。
该项研究共有46306名志愿者参与进行了试验。在927例感染新冠肺炎的受试者中，只有77例接受了辉瑞疫苗，而850例接受了安慰剂。
在第二次接种至少六个月后的12000名志愿者中，没有严重的安全隐患，六个月91.3%的结果仅略低于初期该疫苗95％的有效率。
以上数据在公司联合声明中发布，还未经过独立审查并在科学期刊上发布。
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