AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：Acads基因的遗传变异对慢性阻塞性肺疾病风险的影响
短链酰基辅酶a脱氢酶（SCAD)由Acads基因编码，在饱和短链脂肪酸的线粒体β-氧化中发挥作用。SCAD的缺乏导致线粒体功能障碍，成为慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制之一。在这个病例对照研究中，研究人员检验了Acads基因多态性对COPD易感性的影响。在646例无血缘关系的汉族人群（包括279例COPD患者和367例健康对照者）中，共鉴定出Acads基因区16个标记型单核苷酸多态性（snp），并进行基因分型，通过不同的遗传模型确定其与COPD的等位基因和基因型关联。
此外，研究人员估算了这些测试变异体的连锁不平衡和单倍型，并确定了单倍型对COPD风险的影响。COPD Acads基因snp rs2239686和rs487915的等位基因频率和基因型频率在COPD患者和对照组之间存在显著差异，其他snp的等位基因频率和基因型频率则无统计学意义。rs2239686的小等位基因A和rs487915的T以显性方式与肺功能下降、COPD风险增加相关。功能分析表明rs2239686的风险等位基因A可以增加Acads的表达和细胞内活性氧含量。单体型分析显示,单CTCCT段2 (rs3794216-rs3794215-rs34491494-rs558 314 - rs7312316)以及GC段3 (rs2239686-rs487915)能够预防慢性阻塞性肺病,而单CTCGC段2段3对慢性阻塞性肺病的易感性增加有重要联系。
上述结果表明，Acads基因可能是COPD的潜在因素，其遗传变异具有预测COPD易感的遗传生物标志物潜力。CCK-8试剂盒 (Abmole, M4839) 为MTT 法的替代方法，是一种基于WST（水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基）-3-(4-硝苯基）-5-(2，4-二磺基苯）-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
作者在研究过程中，考察了rs2239686对Acads表达和细胞活力的影响。用含有rs2239686 G或A等位基因的Acads 载体转染Beas-2B细胞。在细胞活力的测试中，使用了Abmole的CCK-8试剂，获得了良好的实验结果。
鸣谢：Effects of genetic variations in Acads gene on the risk of chronic obstructive pulmonary disease[J]. IUBMB Life, 2020, 72.
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