近日，我国自主研发的双靶点生物制剂泰它西普在国内首发上市，该药获批用于治疗系统性红斑狼疮，是全球首个用于治疗该病的双靶点生物制剂。
据介绍，红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病，系统性红斑狼疮（SLE）是红斑狼疮最常见、也是红斑狼疮各类型中最为严重的一型，多发于15岁至45岁生育年龄女性。病变累及多器官和系统，其中75%的SLE患者会出现肾脏损伤，病情严重时会危及生命。同时SLE容易反复复发、难以治愈，让女性谈之色变，也被很多人称作是“不死的癌症”。
《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》显示，当前，系统性红斑狼疮的治疗药物主要有糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等几大类。一些传统治疗药物长期应用引起的不良反应困扰着医生和患者，如何减少疾病复发、降低药物不良反应，一直是重要的研究方向。
“激素治疗起效快，适合在疾病快速进展期控制症状，但长期使用造成的不良反应较为明显，例如骨质疏松、感染、外貌改变等。红斑狼疮的药物治疗要根据患者的不同情况综合施治。未来随着双靶点生物制剂的应用，希望能探索出激素减量的治疗方式，减少并发症的出现。”北京大学人民医院风湿免疫科副主任苏茵说。
“系统性红斑狼疮的治疗一直是风湿免疫科医生的心结，这些年‘缺医’已经得到改善，但‘少药’的情况依然存在。”北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰介绍，双靶点生物制剂可同时抑制两种致病细胞因子，通过降低机体的自身免疫反应，进一步延缓疾病进展和减少复发，改善患者预后，提升患者生活质量。
据悉，这一双靶点生物新药还有望应用于其他自身免疫病，其治疗IgA肾炎、干燥综合征、视神经脊髓炎、多发性硬化症等适应症的临床试验正在进行中。（经济日报记者 吴佳佳）
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