欧洲药品管理局EMA再次发布了对阿斯利康疫苗的新分析。根据EMA的说法，在所有年龄段的人群中，注射疫苗的益处都超过了风险。该机构说，这种疫苗随着年龄越大，好处越多，因为长者受感染的机会更大。
EMA建议，在第一次注射后4到12周内，可以再注射一次阿斯利康。
非常罕见的副作用
两个多星期前，EMA已经对阿斯利康作出了第一次的裁决，认为罕见的血栓形成与血小板数量减少之间的联系可能与疫苗有关，决定将这个问题作为非常罕见的副作用列在药品包装说明中。
当时，EMA强调说，疫苗的益处仍然远高于风险，这种非常罕见的副作用的几率，可能小于10万分之一。
当时，仍然没有足够的有关特定风险因素的信息，说明对于某些目标人群疫苗的优缺点，所以研究仍在继续。
现在对于年龄组别的研究有了初步结果，但是，据EMA称，现在仍然没有足够的数据，来评价罕见的副作用在男女性间的差异。
世卫要求欧洲意外以外提供更多数据
世界卫生组织WHO的疫苗顾问要求欧洲以外地区提供更多有关阿斯利康冠病疫苗接种者的血栓发生率数据。
世卫免疫接种战略咨询专家组（SAGE）22日更新了接种阿斯利康疫苗的指引，并根据欧洲提供的血栓数据修订接种这款疫苗应采取的预防措施。
更新指引说，有报告指一些阿斯利康疫苗接种者在接种4天至20天内出现一种非常罕见的血液凝固综合症和血小板减少综合症。
世卫免疫接种战略咨询专家组指，大部分血栓报告都是来自英国和欧盟国家，其他国家的相关报告非常少。
他们表示，要评估欧洲以外地区的这一风险，将需要收集和分析更多的数据。
世卫免疫接种战略咨询专家组还表示，目前仍不清楚接种第二剂阿斯利康疫苗是否会构成血栓风险，并建议那些在接种了第一剂阿斯利康疫苗后出现血栓的人不要接种第二剂阿斯利康疫苗。
不过，该联合国机构在一份声明中强调，“世卫组织继续支持接种这些疫苗的好处大于风险的结论。”
世卫免疫接种战略咨询专家组说，根据英国3月31日的数据，每25万名接种阿斯利康疫苗的成年人中只有一人面对综合症的风险；而在欧盟，这一比率估计为10万比1。
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