定边一9岁女童，不幸身患嗜血细胞综合征，恳求大家救救她！

求助人的故事

? ??我叫孙维坤，是一个普通家庭,可是天有不测风云，女儿孙钰轩，18年四月被确诊为嗜血细胞综合征,之后做了骨髓移植，那时家里花了三百多万，家里的房子车子也都卖了，家里的积蓄也都花完了，我父亲也是在2018年1月份意外去世的，一氧化碳中毒，正在治疗中没想到女儿又出了这个事情，我把女儿带到北京治疗的时候父亲就走了，听到这个消息我感觉天都塌了，根本就无法接受这个事实，父亲走了闺女也生了这样的大病，住院期间主治医生告诉我们现在可以治疗。这也算不幸中的万幸。做完移植之后现在过去了一年多了，没想到女儿这边身体又开始不舒服了，我们赶紧去医院，现在被诊断出嗜血细胞综合征复发了，也出现了肺排斥，现在呼吸困难，医生说现在情况很危险，肺排在加重了就得马上进入重症监护室上呼吸机，听到这里我感觉，我的世界又一次塌了，后期的花费很高，现在家里已经欠了一百多万，亲戚朋友能借的都借了，孩子还小，做为父母我们就算砸锅卖铁，也要治我的孩子，就开始一系列的检查，她还这么小就要遭受病痛的折磨。我也从未有过的进退两难的决定，这次挣扎的好久，我们只有两条路选择，而哪一条路都很心痛，孩子这么小就让她跟死神搏斗，去受常人无法承受的痛苦，而在门外的我，心总是提着，不敢走开半步，怕她受不了，每一次治疗都会眼睛周围面部冲满了血，每次进去抱她的时候，她都是奄奄一息，医生说，没办法，治疗还是要接着完成，不过这里也有一定的风险，我们没有选择，为了治好她我们没有选择，能帮助的亲戚朋友都已经帮助过了，有的亲戚朋友他们都劝我们放弃，这个病它是个无底洞，你们以后的生活也要过，你们不能全部搭在她一个人身上，你们俩人又没人帮，全靠自己，她们说的这些，我们怎么能不知道，我们也怕人才两空，可她是我身上的一块肉，那是我的命！我真的没办法看着我的孩子，现在还好好活蹦乱跳的在我面前，我们把她抱回去一天一个变化的在我们面前，怎么能受了，放弃二字我真的说不出口，只要医生还说我的孩子有希望，我们一定要坚持下去，因为她刚刚来到这个世界，她的人生才刚刚开始，我的宝宝，爸爸妈妈怎么可能舍得你呢。?经过这几个多月的治疗费用，已经用光了我们家所有的积蓄。我们现在该借的都已经借了，实在是拿不出来，可是孩子后续的肺移植治疗还需要50万以上，我们真不知道该怎么办了，望社会上好心人帮帮我这可怜的孩子。

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