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肿瘤全身断层显像进医保!肺癌筛查so easy?

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  *本文所涉及专业部分,仅供医学专业人士阅读参考

  聊聊PET/CT和肺结节的那些事儿

  2021年6月10日,微信公众号“浙江医疗保障”发布消息称,浙江省在全国率先将肿瘤全身断层显像(PET/CT)检查纳入大病保险支付范围。这也就意味着PET/CT正式进入浙江医保了!

  图1 微信公众号“浙江医疗保障”

  不由得感叹一句,浙江真有钱!不过,随着各地经济水平的提高,PET/CT纳入其他省市的医保是大势所趋。

  作为肿瘤评估的重要手段,PET/CT的应用越来越广泛,尤其是浙江省将其纳入医保以后。那么问题来了,PET/CT在肺癌筛查中的价值究竟有几何?所有肺结节患者都适合使用PET/CT进行评估吗?

  今天,咱们就来聊聊PET/CT和肺结节的那些事。

  各种CT检查,究竟孰优孰劣?

  在临床实践中率先发现肺结节的,往往不是PET/CT,而是最常用的平扫CT或低剂量CT。

  平扫CT对设备要求低,绝大多数基层医院都有配备,价格也便宜,是目前临床应用最广泛的CT检查。

  普通CT平扫的层距通常为5-10mm,可以发现1cm以上的肺结节,但是对于1cm以下 (尤其是5mm以下) 的肺结节就黔驴技穷了。

  低剂量CT (LDCT) 相比于普通CT平扫,辐射量仅为后者的1/4,不过分辨率也有所下降,因此多用于常规体检和肺结节随访。

  除此之外,临床上常用的胸部CT检查还包括高分辨CT (HRCT) 和增强CT。

  HRCT的层厚一般为1-2mm,分辨率更高,能够发现5mm以下的小结节,并且可以观察结节与血管的关系、计算结节的体积与倍增时间,因此最常用于肺小结节的检出及随访。

  增强CT借助造影剂使病变部位与正常组织的密度差异增加,能够更好地显示病灶与周围组织的界限,判断结节有无血供及纵隔淋巴结有无肿大等,可以帮助判断肺结节性质以及肺癌术前评估。

  但是,增强CT耗时更长,花费更多,造影剂还有肾功能损伤的风险,因此并不适合肺结节的长期随访。

  由此看来,常规的CT检查对于肺结节的评估各有利弊。那么,价格高昂的PET/CT就是万能的吗?非也非也,且听我细细道来。

  PET/CT虽贵,但并非万能

  什么是PET/CT?不少人对于PET/CT的原理还不甚清楚。

  PET/CT是PET和CT的融合产物,PET是正电子发射断层显像(Positron Emission Tomography)的缩写,属于核医学检查,与CT结合后定位更加精确。

  检查时,先将放射性核素标记的葡糖 (18F-FDG) 注射到体内,代谢活跃的细胞(如肿瘤细胞)摄取量显著高于正常细胞,在影像上会形成浓聚点,摄取量的多少通常用标准摄取值(SUV)来量化。

  因此,PET/CT的敏感性取决于肿瘤细胞对18F-FDG的摄取是否活跃,特异性则取决于体内有无代谢活跃的非肿瘤细胞。

  一项研究比较了CT、PET和PET/CT评估肺结节的性能,发现CT的敏感度和特异度分别为93%和31%,PET的敏感度和特异度分别为69%和85%,PET/CT的敏感度和特异度分别为97%和85%。

  言归正传,接下来咱们正式聊聊PET/CT在肺结节评估中的价值。

  2013年美国胸科医师学会 (ACCP) 指南强调,胸部CT扫描是肺癌高危人群筛查的主要方法,在特定病例中建议使用PET结合胸部CT,也就是PET/CT(图1) 。

  图2 ACCP实性孤立性肺结节评估流程图

  那么,哪些情况属于特定病例呢?

  之前,笔者写的一篇关于肺结节评估的推文( ) 中提到,肺结节的评估主要通过结节形态和大小以及这两者的动态变化。

  结节的形态分为实性或亚实性,亚实性结节可进一步分为纯磨玻璃结节 (无实性成分) 和部分实性结节 (含有磨玻璃成分和实性成分) 。

  ACCP指南建议,使用PET/CT的前提条件是实性结节,对于非实性结节(磨玻璃结节或混合性结节)不建议使用PET/CT,取而代之的是肺部CT薄扫。

  因为PET/CT评估非实性结节的假阴性和假阳性概率都比较高,例如原位癌和肺泡细胞癌对于18F-FDG的摄取值不高,容易造成假阴性结果,而炎症或感染对18F-FDG的摄取增加,容易造成假阳性结果。

  既然如此,是不是所有的实性结节都可以使用PET/CT进行评估呢?当然不是。

  ACCP指南建议,直径≤8mm的实性结节不使用PET/CT。因为PET/CT的空间分辨率有限,≤8mm的结节出现假阴性的概率很大。

  因此,PET/CT主要用于>8mm的实性结节的评估。然而,并非所有此类人群都建议使用PET/CT。

  ACCP指南强调,>8mm的实性结节应该根据结节的大小、倍增时间、形态和密度以及临床恶性可能性进行验前概率评估。

  根据评估结果,ACCP将患者分为3组:低度可能性(<5%)、中等可能性(5%-60%)和高度可能性(>60%)。

  对于中等可能性患者,ACCP指南建议使用PET-CT来评估病灶的代谢活性,高代谢活性(PET/CT阳性)患者进行进一步有创评估(如活检或外科手术)。

  不过,ACCP指南强调,FDG低摄取并不能完全排除恶性肿瘤,应该在6个月复查CT进行监测。

  对于低SUV的实性结节,需要寻找类癌的征象,例如近端支气管内膜结节、钙化、注射造影剂后高度强化等,因为典型的类癌可能具有较低的葡萄糖代谢率(低SUV)

  与类癌相反,小细胞肺癌(SCLC)、鳞状细胞癌(SCC)和大细胞肺癌通常都是高摄取FDG的肿瘤。SCLC最常见的表现为肺门或肺门周围的大肿块,伴有纵隔淋巴结转移,而非孤立的肺结节。鳞状细胞癌最常见的表现为中央或肺门周围的肿块,有时会出现坏死。

  在大多数腺癌病例中,PET/CT通常表现为肺外周的实性结节伴有明显的FDG摄取。不过,腺癌有时也会表现为磨玻璃结节或混合性结节,这种情况下PET/CT可能是阴性的。

  在目前的临床实践中,由于空间分辨率有限,PET-CT不能很详细地分析结节的形态,因此,ACCP指南建议使用薄层CT作为PET/CT的补充。

  此外,18F-FDG对某些组织的敏感性有限,如原位腺癌和各种神经内分泌肿瘤对18F-FDG的摄取并不增加。

  因此,目前正在研究一些其他的靶向显像剂,18F-氟胸腺嘧啶核苷 (FL-T) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物,FL-T的摄取水平也是肿瘤增殖率的一个指标。在一部分接受PET/CT检查的患者中,发现FL-T的特异性高于FDG,但是使用FL-T会导致敏感性降低和较高的假阴性率。

  总结:

  总而言之,PET/CT可作为检查直径>8mm的实性结节的有效工具。然而,由于假阴性的风险,PET/CT不适用于类癌、原位癌以及小结节的定性,胸部CT薄扫可作为PET/CT的补充。

  参考资料:

  [1]Groheux D,Quere G,Blanc E,et al.FDG PET-CT for solitary pulmonary nodule and lung cancer:Literature review.Diagn Interv Imaging,2016,97(10):1003-1017.

  [2]Detterbeck FC,Mazzone PJ,Naidich DP,Bach PB.Screening for lung cancer:diagnosis and management of lung cancer,3rd ed:American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines.Chest 2013;143[e78S—92S].

  本文首发:医学界呼吸频道

  本文作者:小布

  责任编辑:戴戴

  版权申明

  本文原创,转载请联系授权

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