2021年9月4日，北京微生物与流行病学研究所秦成峰及中山大学吴仲义共同通讯在National Science Review在线发表题为“Transient acquisition of cross-species infectivity during the evolution of SARS-CoV-2”的研究论文，该研究证明新出现的 501Y.V2 变体（也称为 beta 变体）能够在鼻内滴注后感染标准实验室小鼠，这与早期的分离株不同（注：早期分离的未突变的新冠病毒不能感染小鼠）。事实上，迄今为止，没有证据表明 501Y.V2 在小鼠中自然传播。
自COVID-19大流行开始以来，其病原体SARS-CoV-2已在全球蔓延。在 SARS-CoV-2 的全球传播过程中，病毒基因组的突变逐渐积累并导致变异的出现。这些新出现的变种，包括501Y.V1、501Y.V2 和 501Y.V3（也分别称为 alpha、beta 和 gamma 变种）迅速成为主要的流行毒株，随后在世界范围内传播。所有这三种 SARS-CoV-2 变体都在 S 蛋白中包含特定的氨基酸突变，并在 S 蛋白的受体结合域 (RBD) 中共享一个氨基酸突变 N501Y。RBD 与人体细胞上的受体血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 特异性结合，并介导 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
有趣的是，在 SARS-CoV-2 在小鼠体内传代期间首次记录了 N501Y 突变，由此产生的小鼠适应株 MASCp6 和 MASCp36 完全能够感染标准实验室小鼠， 与原始 SARS-CoV-2 毒株的分离物不同。最重要的是， N501Y 突变显著增强了 SARS-CoV-2 RBD 对小鼠 ACE2 的结合亲和力，从而有助于小鼠获得感染性和致病性表型。然而，包含这种独特 N501Y 突变的自然发生的 SARS-CoV-2 变体（501Y.V1、501Y.V2 和 501Y.V3）是否具有感染小鼠的能力仍有待确定。
该研究证明新出现的 501Y.V2 变体（也称为 beta 变体）能够在鼻内滴注后感染标准实验室小鼠，这与早期的分离株不同。事实上，迄今为止，没有证据表明 501Y.V2 在小鼠中自然传播。
最有趣的是，501Y.V2 变体很快被人群中的另一种变体——delta 变体所取代。 该研究结果表明，循环中的 SARS-CoV-2 发展迅速，可能会发生动物的跨物种传染性的短暂获得。 这种现象为研究 SARS-CoV-2 的传播和进化带来了新的挑战和机遇。
参考消息：
https://academic.oup.com/nsr/advance-article/doi/10.1093/nsr/nwab167/6364367?searchresult=1
来源: inature
编辑: Jo
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