仁会生物主打产品贝那鲁肽纳入国家医保目录，可及性大幅提高

糖尿病作为威胁人类健康的“隐形杀手”之一，近年来发病率不断升高、患者呈现年轻化趋势。我国是全球糖尿病患者人数最多的国家，患者人数高达1.164亿，约占中国成年人口的12.8%。

为了让人数过亿的糖尿病患者用上自主创新药物，上海仁会生物制药股份有限公司（以下简称“仁会生物”）历经十七年潜心研发，成功上市中国糖尿病领域首款原研新药贝那鲁肽注射液（商品名“谊生泰”），一举实现中国糖尿病领域创新药零的突破。

贝那鲁肽是国家一类新药，同时也是全球目前首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。因在有效性、安全性方面具有独特优势，2018年1月其被《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》推荐为临床常用降糖药，这是国产原研GLP-1类药物首次被写入指南。

而在最新的《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》中，则录入了贝那鲁肽真实世界研究证据：贝那鲁肽治疗3个月后较基线体重下降10.05 kg，空腹血糖下降3.05 mmol/L，餐后2 h血糖下降5.46 mmol/L，HbA1c降低2.87%。降糖、减重效果显著。

贝那鲁肽注射液自立项起，陆续签约国家‘十一五’重大新药创制专项、上海市战略性新兴产业重大项目、上海市重大科技攻关项目、上海市科委生物医药产业转化项目、上海市高新技术成果转化项目等，得到国家和上海市政府的大力支持。

2020年12月，贝那鲁肽被纳入新版医保目录，更大范围惠及我国2型糖尿病患者，药品可及性将大幅度提高。

作为一家行业领先的创新生物制药公司，仁会生物从创立之初便矢志于重大疾病领域创新生物药的研发，形成一系列核心技术平台，包括靶点研究与药物优化、蛋白药物筛选与评价、基因工程串联表达、高表达CHO 细胞构建及筛选、蛋白药物的质量研究、生物药物水针制剂、转化医学等。持续加强技术优化与升级，在药物发现、CMC、临床研究等环节形成了核心竞争力。

依托于核心技术平台，仁会生物布局了多个在研产品管线，覆盖糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝病/肝炎、抗凝、肿瘤等多个重大疾病治疗领域，并积极开展研究活动，期望在相关领域成功开发出更多原创新药。