据美联社刚刚报道，美国制药巨头辉瑞公司与联合国支持的一个组织签署了一项协议，允许其他制药商生产其实验性口服抗新冠病毒药物，此举可能使世界上一半以上人口都能获得这种治疗。
辉瑞公司在刚刚发表的声明中说，将向总部位于日内瓦的药品专利池（Medicines Patent Pool）授予抗新冠病毒药物的许可，该专利池将允许仿制药公司生产这种药丸，供95个国家使用，约占世界人口的53%。
这份协议排除了一些遭受毁灭性新冠疫情的大国。例如，虽然一家巴西制药公司可以获得生产该药物并出口到其他国家的许可证，但这种药不能在巴西流通。
尽管如此，卫生官员表示，辉瑞的口服抗病毒药丸在获得批准之前就达成了协议，这将有助于更快地结束疫情。
药品专利池政策主管Esteban Burrone说：“我们将能够向40多亿人提供这种刚刚开发出来且似乎很有效的药物，这是相当重要的。”
他估计，其他制药商将可以在几个月内开始生产这种药物。同时他也承认，该协议不会让所有人满意。
Burrone说：“我们试图在（公司）利益、仿制药生产商要求的可持续性和最重要的中低收入国家的公共卫生需求之间取得非常微妙的平衡。”
根据协议条款，辉瑞将不收取低收入国家的销售版税，并且在新冠疫情仍然是公共卫生紧急事件的情况下，免除协议涵盖的所有国家的销售版税。
本月早些时候，辉瑞表示，他们开发的这种新型口服抗新冠病毒药物能将轻到中度新冠感染患者住院和死亡的风险降低近90%。独立专家基于该研究的良好结果建议停止该研究。
辉瑞表示，将要求美国食品和药物管理局（FDA）和其他监管机构尽快批准该药。
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