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运动神经元病属于发展性疾病

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运动神经元病,又称肌萎缩侧索硬化,是累及到脊髓前角质细胞的一组神经系统变性病,主要表现在运动神经细胞逐步死亡导致功能缺损,是一种比较恶性进行性病变,也被称为渐冻症。

患者通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。同时肌萎缩向上逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出………

目前认为运动神经元病损伤范围广,包括脊髓侧索以及大脑,特别是额叶皮层的运动神经元。而运动神经元病本身属于一种发展性疾病,且会随着时间症状不断加重,影响正常的生活质量。随着症状的不断加重,患者会渐渐失去生活自理能力,甚至失去生命。

从症状初现到疾病晚期,大致分为五个阶段

其中每个时期的症状:

1、 症状发作期:大部分患者在此期间没有明显症状,所以很多人会忽视这种疾病的危害性和重要性;

2、 困难工作期:在此期间,患者在工作过程中会明显感到无力和不适;

3、 生活困难期:这个时期也叫运动神经元病的中期。在此期间,患者的手脚会出现严重的功能障碍,失去生活管理的能力;

4、 吞咽困难期:在此期间,大多数患者会出现口齿不清、四肢无力、呛咳、进食时吞咽困难等症状;

5、 呼吸困难期:只有保持呼吸道通畅,人才能过上正常的生活。在此期间,患者会出现严重的呼吸困难,属于运动神经元病的晚期。

根据疾病的严重程度,运动神经元病从早期到晚期可分为上述五个时期,有一个渐进的过程。

初期症状不明显。随着病情的加重,会给患者的身体和生活带来很多不便。达到晚期后,会使患者失去自理能力,造成瘫痪。 患有这种疾病的患者应积极就医,但应避免盲目就医。

接受治疗时,应该坚持锻炼。做运动可以改善体质,缓解肌肉萎缩的现象。避免剧烈动,剧烈运动容易导致肢体损伤。

确诊患病后,除了应及时治疗,还要配合医生在饮食和生活上进行调整,以提升生活质量。

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