来源:北京商报
北京商报讯(记者 姚倩)12月30日,北京商报记者获悉,博锐生物三特异抗体BR110(CMG1A46)临床试验申请获国家药监局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。该产品由恩沐生物开发,博锐生物已与其达成独家合作和授权,引进产品在大中华区的独家临床开发、生产及商业化权益。适应症方面,该产品将主要用于复发难治非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病等血液肿瘤和CAR-T治疗失效患者。
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