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今天是第11个“世界唐氏综合征日”,重视唐氏筛查,孕育健康宝宝

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今天(3月21日)是第11个“世界唐氏综合征日”。今年的主题是“重视唐氏筛查,孕育健康宝宝”,旨在提高全社会对唐氏综合征的认知和关注。那么,什么是唐氏综合征?患上唐氏综合征又会带来哪些严重后果?

唐氏综合征:一种严重的出生缺陷

唐氏综合征属严重的出生缺陷,是最常见的一种染色体疾病,又称21三体综合征,由人体细胞第21号染色体多一条所致。数据显示,唐氏综合征在新生儿中发生率为1/600-1/1000。

北京大学第一医院妇产科主任 杨慧霞:正常情况下每一条染色体应该是一对儿,一条来自母方,一条来自父方。如果你是三条染色体,它所承载的遗传物质等等就会呈现异常,所以就会表现出来一些疾病。

唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,因此会对患病儿童的健康和家庭幸福造成极大影响。

北京大学第一医院妇产科主任 杨慧霞:患儿一旦出生以后,因为他的智力受到一定影响,同时他还会有一些心脏发育等方面的异常,这些孩子平均寿命也会受到影响,所以现在我们在孕期保健的时候,特别希望通过我们的一些筛查手段,将这些患儿在孕期能够及时给予诊断。

重视产前筛查 防控出生缺陷

医务人员提示,唐氏综合征是一种偶发性疾病,每对夫妇都有生育唐氏儿的可能。因此,建议每位孕妇都应在孕12至22周到医疗机构知情选择进行唐氏综合征产前筛查,评估唐氏儿的妊娠风险。

北京大学第一医院妇产科主任 杨慧霞:现在主要是通过进行孕妇血清学筛查,或者是现在也可以通过孕妇血中游离胎儿DNA的检测对这个疾病进行及时筛出,那么这两种方法都是在妊娠早期或者中期就进行。通过筛出结果,如果提示是高风险,我们可以进一步再进行侵入性的产前诊断。比如说我们可以做绒毛穿刺,也可以做中孕期羊水穿刺,这两种方法就可以对于胎儿是不是患有21三体疾病进行确定诊断。

来源/央视新闻客户端

编辑/刘斌

审签/乔虹

监制/席淑君

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