手机每天不离手,长时间对着电脑工作不休息,经常熬夜,这是许多现代人的通病。当眼睛感到不适时,都以为只是视疲劳,滴滴眼药水睡一觉就没事了。但真的那么简单吗?当你眼睛发痛,干涩发痒,异物感明显时,有可能患上睑板腺功能障碍了。
睑板腺功能障碍(MGD)是一种以睑板腺终末导管阻塞和(或)睑酯分泌的质或量异常为主要特征的慢性、弥漫性睑板腺病变,临床上可引起泪膜异常和眼表炎性反应,从而导致眼部刺激症状,严重时可能损伤角膜而影响视功能。
MGD是临床常见的眼表疾病,在我国发病率较高,是导致蒸发过强型干眼的主要原因。临床上常出现漏诊和误诊的情况,因其症状缺乏特异性,常与其他眼表疾病相似。主要包括以下临床症状:
- 眼干涩,尤其晨起重,下午轻。
- 眼痛、眼磨、烧灼感、眼痒、异物感、搔抓感。
- 视物模糊,视力波动,晨起明显。
- 眼部分泌物增多,晨起眼睑发黏、睁眼困难、睑缘发红。
MGD的主要临床表现包括睑缘炎、睑板腺管阻塞及睑板腺分泌异常。
睑板腺开口阻塞
MGD是一种慢性炎性反应,发病早期具有一定的隐匿性,同时,MGD是睑板腺分泌睑酯功能紊乱,使睑酯的质和(或)量改变,从而导致泪膜稳定性下降,进一步造成眼表出现炎性反应和损伤。MGD患者的睑脂因成分异常而为细菌繁殖提供所需底物,而某些细菌可以分解睑板腺脂质,形成的代谢产物对眼睑缘产生刺激, 从而加重MGD患者的眼部炎症,而眼睑炎症又进一步促进睑板腺阻塞,如果长期堵塞,则可能引起腺体萎缩。总之,MGD的发生,睑板腺阻塞、眼睑炎症及菌群失调总是共生共存。
因此,MGD的治疗需要对症治疗,对因治疗。《我国睑板腺功能障碍诊断与治疗专家共识(2017年)》[1]提出以下治疗原则:
- 防治病因:寻找可能的病因或危险因素,尽量避免或祛除。
- 物理治疗:清洁睑缘,交替热冷敷,按摩眼睑。
- 抑制炎症反应:局部抗炎治疗,对病情顽固者可联合全身使用低剂量四环素族或大环内酯类药物。
- 控制感染:对于合并睑板腺或睑缘感染得患者,短期应用抗菌素,以局部治疗为主,对于严重病例联合全身治疗。
- 伴有干眼或相关角结膜病变者,应同时给予对症治疗。
目前,虽然针对 MGD的治疗方法较多,但由于治疗周期长、操作繁琐、依从性差等缺点,使MGD的治疗得不到长期良好的疗效。因此,营养支持治疗可作为一种疗效可观、安全性高、可长期服用的辅助治疗方案。
有研究者认为,MGD导致的干眼患者主要是缺乏脂质[2],所以患者应每日补充ω-3不饱和脂肪酸。有研究尝试使用含有脂质的人工泪液(磷脂、ω-3不饱和脂肪酸等)对MGD患者进行治疗,治疗效果尚可[3]。
ω-3治疗的MGD的作用机制:
(1)ω-3改善睑板腺功能
睑板腺是人体中最大的皮脂腺,它不仅能够合成、储存并分泌脂质,而且它分泌的脂质还可以参与构成泪膜的脂质层。当睑板腺功能发生障碍时,泪膜的脂质层受损,进而造成蒸发过强型干眼。
磷脂与ω-3是睑酯的重要组成成分,ω-3可改善睑板腺功能,延长泪膜破裂时间[4],调节泪液渗透压[5-6]。ω-3不饱和脂肪酸的增加可以降低睑板腺脂质的熔点而保持其液态,易于流动。
(2)ω-3改善MGD炎症反应
ω-3可以抑制细胞因子中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、IL-2、TNF-α及其T淋巴细胞增殖,而细胞因子和T淋巴细胞在干眼的炎症中发挥关键作用[7]。
对于MGD患者,可增加摄入ω-3脂肪酸含量较高的富脂鱼类(如鲑鱼、金枪鱼、鲱鱼鱼籽等冷水鱼),或通过直接服用磷脂ω-3补充剂更高效地摄入不饱和脂肪酸。此外,减少碳水化合物(如面条、面包、土豆及大米)的摄入,可以改善MGD患者的症状。
参考文献:
[1] 亚洲干眼协会中国分会.我国睑板腺功能障碍诊断与治疗专家共识( 2017 年). 中华眼科杂志 2017; 53( 9) : 657-661.
[2] Macsai MS.The role of omega-3 dietary supplementation in blepharitis and meibomian gland dysfunction (an AOS thesis) [J]. Trans Am Ophthalmol Soc,2008,106:336-356.
[3] Goto E, Shimazaki J, Monden Y, et al.LOW-concentration honogenized castor oil eye drops for noninflamed obstructive meibomian gland dysfunction [J].Ophthalmology, 2002,209:2030-2035.
[4] Clin Interv Aging.2013;8:1133-8.
[5] Cornea.2016 Sep;35(9):1185-91.
[6 ]Ophthalmology. 2017 Jan;124(1):43-52.
[7] Br J Clin Pharmacol. 2013 Mar; 75(3): 645–662.
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