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5月11日，艾伯维公布了JAK1抑制剂乌帕替尼（upadacitinib）治疗对常规或生物制剂应答不足或不耐受中重度克罗恩病的III期临床（U-ENDURE）数据。
结果显示，与安慰剂相比，在一年(第52周)时，乌帕替尼 (15mg或30mg，每日一次)治疗组有更多患者达到了内镜应答（endoscopic response)和临床缓解（clinical remission）的共同主要终点。
U-ENDURE是一项随机双盲、安慰剂对照的多中心III期临床，旨在评估15mg和30mg乌帕替尼治疗中重度克罗恩病成人患者的疗效和安全性。该试验的受试者是在两项III期诱导研究（U-EXCEED和U-EXCEL）中接受12周45mg乌帕替尼治疗有反应的患者，他们被随机分组接受15mg或30mg乌帕替尼、安慰剂治疗。
具体试验结果如下：
在安全性方面，该试验与此前进行的III期临床中观察到的安全性特征一致，没有死亡报告，也没有发现新的安全风险。
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