7月15日,据FiercePharma报道,基石药业正在考虑出售股权或寻找买家全面收购。原因是其在国内的竞争加剧,在美国的商业化道路也不明朗。
有知情人透露,基石药业正在与高盛合作,寻找有兴趣收购的买家。除收购外,股权出售也在考虑范围内。不过,基石药业最终也可能不接受任何交易。
此前不久,基石药业PD-L1舒格利单抗第2项适应症刚刚获药监局批准,用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者巩固治疗。2021年12月,该产品首次获批上市,用于治疗初治的转移性NSCLC。
2020年9月,基石药业与辉瑞达成战略合作,其中包括舒格利单抗在中国大陆地区的开发和商业化,以及关于将更多肿瘤产品引进大中华地区的合作框架,交易总额高达4.8亿美元,包括2亿美元股权投资(9.9%股份)。同年10月,基石药业以13亿美元将舒格利单抗和CS1003(PD-1单抗)在大中华区以外开发和商业化的权利独家授予给EQRx。
基石药业成立于2016年,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,包括15项创新产品。目前,该公司已经获得了4款创新药的7项新药上市申请的批准。具体产品管线如下。
来源:基石药业官网
近一年,基石药业的股价受到的冲击很大,迄今已下跌约70%。除大环境外,与使用中国临床试验数据申报无法获FDA批准也有关。据悉,基石药业舒格利单抗已获批的2项适应症均只在中国进行了临床试验,出海之路渺茫。而且国内已上市的PD1/L1单抗有14款,竞争十分激烈。
基 石药业的财报显示,2021年公司收入2.44亿元,包括八个月内实现的产品(阿伐替尼和普拉替尼)销售收入1.63亿元。相比去年的10.39 亿元,总营收减少了7.95亿元,原因是一次性授权费收入减少。
2021年年内亏损19.2亿元,较2020年的12.21亿元增加6.991亿元,主要由于授权费收入减少、商业化上市产生的销售及市场推广开支增加,并被阿伐替尼及普拉替尼的销售收入增加所抵销。
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