上海
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上证报中国证券网讯（记者 孔子元）华海药业公告，公司向美国FDA申报的左旋米那普仑缓释胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。左旋米那普仑缓释胶囊主要用于治疗成人重度抑郁症。
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