康希诺的新冠疫苗也卖不动了

记者 | 李科文
编辑 | 谢欣

8月29日，康希诺发布今年半年业绩报告。半年报显示，康希诺实现营收6.3亿元，同比减少69.45%；净利润为1223.8万元，同比减少98.69%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-5676.9万元，由盈转亏同比减少106.31%；基本每股收益为0.0495元，同比下滑98.69%。

此外，康希诺的经营活动产生的现金流量净额为-12.13亿元，同比大幅减少257.90%；归属于上市公司股东的净资产也减值至77亿元，较上年度末减3.69%。

对此，康希诺表示，系报告期内全球新冠疫苗接种率增长放缓，疫苗需求减少，疫苗产品价格调整及存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提跌价所致。

受此消息影响，今日康希诺开盘大跌，截至中午收盘报133.3元/股，跌逾13%。2021年后，康希诺二级市场表现并不理想，至2021年6月23日的798元/股最高点一路下跌至今。据choice数据，康希诺年内跌幅达55.41%。

康希诺是一家创新型疫苗企业，其主要产品为重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)、脑膜炎球菌疫苗、重组埃博拉病毒病疫苗(腺病毒载体)、百白破疫苗、肺炎球菌结合疫苗、结核病加强疫苗等。

2021年，康希诺重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）在海外陆续获得墨西哥、巴基斯坦等多国的紧急使用批准。2021年年报显示，康希诺实现营收43亿元，同比增加17174.82%。其中，康希诺在境内实现营收12.43亿元，同比增加6600.71%；在境外实现营收30.57亿元，同比增加48074%。

不过，今年以来，新冠疫苗相关企业的销售额纷纷大跌，8月19日，康泰生物公布半年度业绩报告，其中新冠疫苗出口大幅度减少。半年报披露，康泰生物疫苗出口营收仅53.95万元，相比去年全年出口实现营收9.57亿元，估算今年半年内骤减了99.43%。

而康希诺也不好过。半年报显示，康希诺疫苗产品的销售来源于本国的对外交易收入为4.12亿元；来源于其他国家的对外交易收入为2.18亿元。康希诺合同负债为2096.1万元，同比下降89.15。而在去年同期，康希诺的境内外疫苗产品的销售共达20.61亿元。

实际上，康希诺还有部分现金仍未收回。半年报显示，其应收账款3.15亿元，同比增加99.98%，占总资产的2.63%。其中，180天以内的应收账款额为2.66亿元；1年以内小计额为2.85亿元。康希诺的主要客户是国内疾控中心和海外政府机构，虽然坏账风险较低，但可能面临账期较长现金流承压的风险。

因为销售商品取得的现金减少，康希诺的货币资金也减少了。半年报显示，其货币资金为37.57亿元，同比减少33.43。货币资金减少的另一个原因是购买了部分结构性存款。需要注意的是康希诺并非所有货币都能运用，其还有1.49亿元作为外汇管理业务保证金。此外，康希诺因短期营运资金需求量增加，短期借款激增至14.9亿元，同比增加50.39%。

在2021年，康希诺还为继续增强公司产业化能力，建设疫苗生产基地。康希诺与上药三维生物和上海生物医药产业投资基金签订了合资合同，建立了上海上药康希诺生物有限公司（下简称：上药康希诺）。2021年2月2日，上药康希诺成立，注册资本人民币1亿元，康希诺的持股比例为45.00%。于2021年5月17日，康希诺与上药三维生物对上药康希诺新增注册资本合计人民币11.05亿元，分别增资人民币5.55元和人民币5.5亿元，增资后康希诺持股比例为49.7971%。

2021年8月18日，康希诺子公司康希诺上海与上海千沄共同设立控股公司康希诺生物科技，注册资本人民币2亿元，康希诺上海持股比例90%，上海千沄持股比例10%。截至上期末，康希诺上海已经完成其持股比例的出资，共计人民币1.8亿元。2022年3月2日，康希诺上海增资2亿元，2022年6月28日，康希诺上海增资3700万元，截至2022年6月30日止，康希诺上海已经完成增资，增资后本公司持股比例95.42%。

2021年9月26日，康希诺子公司康希诺上海设立全资控股公司康希诺生物研发，注册资本人民币1亿元。截至2022年6月30日止，康希诺上海已经完成出资。

不过，到如今，康希诺投资的子公司均面临不同程度的亏损。半年报显示，康希诺上海净利润为-146万元；康希诺生物科技净利润为-1919.8万元；康希诺生物研发为-546.5万元。

由于营收骤减，其研发投入总额占营业收入比例51.80%，较去年同期增加24.31%。但实际上，康希诺研发费用也较去年的5.66亿元，降低至3.26亿元，其中，资本化研发投入226.1万元。

对此，康希诺表示，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）于2021年实现商业化；且在研产品的研发进展、研发阶段不同所致。

此外，康希诺的吸入用Ad5-nCoV已完成临床Ⅰ/Ⅱ期试验，开展序贯免疫临床试验，并推进了国内紧急使用的申请；mRNA新冠疫苗正在进行临床Ⅱ期试验；脑膜炎球菌MCV2已获得药品注册证书；脑膜炎球菌MCV4已获得药品注册证书；肺炎球菌PCV13i正在进行临床Ⅲ期试验。其余均仍处于临床Ⅰ期或更前的实验中。

此前，康希诺与辉瑞于6月4日签署终止协议，终止辉瑞关于A、C、Y和W135群脑膜炎球菌结合疫苗（商品名：曼海欣®，简称“MCV4”）的独家推广权。