药明巨诺-B(02126.HK)：瑞基奥仑赛注射液获得国家药监局批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

格隆汇10月10日丨药明巨诺-B(02126.HK)公告，中国国家药品监督管理局已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品瑞基奥仑赛注射液(倍诺达)的新适应症上市许可申请，用于治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤(r/r FL)。这是继去年9月获批上市后，倍诺达获批的第二个适应症，也使其成为首个在中国获批用于治疗r/r FL患者的细胞免疫治疗产品。

此项获批基于一项将瑞基奥仑赛注射液(倍诺达)用于治疗r/r B细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人患者的单臂、多中心、关键性临床研究B队列的6个月随访结果，该研究3个月随访结果已发布于2021年12月第63届美国血液学会年会。RELIANCE研 究B队列结果显示，倍诺达在治疗r/r FL中展现了极高且持续的疾病缓解率(三个月时客观缓解率ORR=100%，完全缓解率CRR=85.19%；六个月时ORR=92.58%，CRR=77.78%)、以及可控的CAR-T治疗相关毒性，与国内现有治疗方式相比，瑞基奥仑赛注射液或成为r/r FL患者更高获益风险比的治疗选择，有望成为CAR-T产品中的同类翘楚。

RELIANCE研究主要研究者、北京大学肿瘤医院副院长、淋巴肿瘤科副主任宋玉琴教授表示：“从疗效来看，瑞基奥仑赛注射液在r/r FL患者中的客观缓解率超过了90%，同时整体安全性数据良好，已成为中国第一款用于治疗r/r FL的CAR-T细胞免疫产品”。

药明巨诺联合创始人、董事长兼首席执行官李怡平医生表示：“感谢参与倍诺达临床研究的患者、研究者的付出，感谢监管部门对倍诺达的认可。我们很欣慰倍诺达迎来了第二个适应症，为r/r FL患者提供了全新、突破性的治疗选择。药明巨诺将致力于最大化发挥倍诺达?的价值，继续推进技术创新与管线开发，提升细胞免疫治疗产品的可及性”。

瑞基奥仑赛注射液(倍诺达)是药明巨诺在巨诺医疗(一家百时美施贵宝的公司)的CAR-T细胞工艺平台的基础上，自主开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。作为药明巨诺的首款产品，倍诺达已被国家药监局批准两项适应症，包括治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的r/r LBCL以及治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤(r/r FL)，成为中国首个获批为1类生物制品的CAR-T产品。倍诺达是中国目前唯一一款同时获得重大新药创制专项、新药上市申请优先审评资格及突破性治疗药物认定等三项殊荣的CAR-T细胞免疫治疗产品。