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新京报讯（记者刘旭）11月1日，爱博医疗发布公告宣布，公司“非球面衍射型多焦人工晶状体”于近日通过国家药监局创新医疗器械特别审查获准注册。非球面衍射型多焦人工晶状体适用于成年白内障患者的视力矫正。
非球面衍射型多焦人工晶状体属于高端屈光性人工晶状体，它利用衍射光学原理实现分光，结合非球面扩景深技术，在治疗白内障的同时，可一定程度上弥补单焦点人工晶状体视力不佳的不足，使患者获得更好的术后视觉和生活质量。
目前，国内多焦人工晶状体产品全部依赖进口，爱博医疗开发的非球面衍射型多焦人工晶状体产品将填补国产多焦人工晶状体产品的空白。
爱博医疗主要从事眼科医疗器械的自主研发、生产、销售及相关服务，是国内首家高端屈光性人工晶状体制造商，是中国境内第2家取得角膜塑形镜产品注册证的生产企业。目前，公司主要产品覆盖手术和视光两大领域，主要针对白内障和屈光不正这两大类造成致盲和视力障碍的主要眼科疾病，其中手术领域的核心产品为人工晶状体，视光领域的核心产品为角膜塑形镜。
校对 柳宝庆
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