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新京报讯（记者张秀兰）11月11日，港股上市公司基石药业发布公告，舒格利单抗注射液联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的GEMSTONE-303研究达到主要终点之一，成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌Ⅲ期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗。
研究显示，与安慰剂联合化疗对照组相比，择捷美联合化疗显著改善研究者评估的无进展生存期（PFS），舒格利单抗组中位PFS为7.6个月，安慰剂组为6.1个月，总生存期（OS）显示出明显的获益趋势。
舒格利单抗是由基石药业开发的抗PD-L1单克隆抗体，2021年12月获国家药监局批准上市。
GEMSTONE-303研究主要研究者、北京大学肿瘤医院教授沈琳表示，我国是胃癌高发国家，胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的90%以上。临床上大部分腺癌患者在得到诊断时已发展到晚期阶段，这种无法手术切除的晚期或转移性胃癌患者预后较差，现有治疗手段有限，亟须新的治疗方式，“我们对接下来的OS阳性结果充满信心，期待该药物能够为广大的胃/胃食管结合部腺癌患者提供更优的治疗选择。”
校对 付春愔
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