核心观点
2022年11月18日,公司公告,子公司博瑞制药(苏州)的吡美莫司原料药上市申请获得国家药监局批准。我们认为中国首个吡美莫司原料药获批,发酵半合成平台合成实力再获验证。(1)公司是国内稀缺的聚焦高难仿制药合成工艺开发的公司,依托发酵半合成技术平台,成功开发了卡泊芬净、米卡芬净、吡美莫司等多个技术难度和附加值较高品种。此前,公司吡美莫司系列产品收入主要来源于中间体子囊霉素,此次获批的是吡美莫司原料药,且是中国现阶段唯一获批该原料药的厂家。此外,吡美莫司原料药亦向美国提交DMF申请并获得受理,现正处于评审阶段。(2)吡美莫司是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物,可抑制前T细胞及巨噬细胞产生和释放炎症细胞因子及介质,用于轻度至中度特应性皮炎(湿疹)的治疗。(3)制剂端销售情况:根据Newport数据,2017年全球吡美莫司制剂端的销售额为2.48亿美元;根据米内网数据,2021年吡美莫司乳膏在中国样本医院的销售额约为5000万元。
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风险提示:制剂销售不及预期、产能投建低于预期、创新药研发不及预期的风险。
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