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提高6倍NAD+!最全NMN、NR临床试验综述,不老药之名花落谁家?

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近期,美国科罗拉多大学Kaitlin A Freeberg团队在牛津大学出版社出版的《老年医学》期刊上刊登了一篇重磅综述[1],基于近25项NAD+补充剂的人体临床试验,全面、客观、严谨地分析了三种NAD+补充途径——烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺核苷(NR)、NR+紫檀芪对各年龄段健康群体和疾病群体的影响,尤其是对老年人的影响。

这些NAD+前体补剂是否安全可靠?哪一种能更有效地提升NAD+水平?谁又在临床表现上更胜一筹?

NAD+即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,它是细胞能量代谢和营养感知的中心分子。研究表明,随着年龄增长,人体内NAD+浓度下降约10%~80%[2]。许多疾病都与NAD+水平降低有关,例如代谢失调、癌症和神经退行性疾病[3]。

提高NAD+水平能够改善生理功能,增加健康寿命。因此,将NAD+丰度恢复到年轻健康时的水平,在衰老干预研究领域一直十分盛行。

每当谈到NMN、NR这类NAD+补剂时,总有质疑其可靠性和安全性的声音,认为纯属保健品、智商税。但实际,NAD+前体目前已被证实在衰老、肥胖或阿尔兹海默小鼠模型中有良好的效果,只是在人体抗衰上的潜力尚不明晰。

这次,研究团队充分分析了已知的临床试验,结果如何?

图注:已发表的NAD+补剂临床试验示意图;对象包括年轻/中年/老年人,肥胖群体、患病群体

谈到NAD+补剂,NMN是当之无愧的明星产品。NMN为什么这么受欢迎?一起来看一下。

No.1

普通健康人群

在9项为期4周~12周的试验中,受试者接受了最高剂量为1200 mg/天的NMN,未报告有不良反应,耐受良好。

其中,每天服用250mg的NMN,12周后受试者全血NAD+水平最多能升高6倍[4];血清中烟酰胺浓度可提高约60%[5]。每天300 mg服用8周的实验中,则观察到参与者血液烟酰胺的丰度增加4倍,同时伴随着血红蛋白A1c(血糖浓度指标)的下降和高密度脂蛋白胆固醇的升高。

在运动方面,每天服用250mg的NMN,坚持12周,可使65岁参与者的步行速度和握力大小显著增加[6];每天服用600mg以上,40~65岁人群的六分钟步行测试结果比实验前增强约1.5倍。

但是,NMN在逆转生理年龄上倒是表现一般。新加坡国立大学Andrea B. Maier团队采用了血液年龄时钟检测了80名参与者的生理年龄变化。结果显示,60天后对照组血液年龄显著上升,相反,服用了NMN组的血液生理年龄基本没有变动,只有600mg剂量组出现了“逆龄”状态。

图注:Maier试验结果:A. NAD+水平;B. 6分钟步行测试;C. 血液生理年龄

在部分实验中,服用NMN后参与者的血液学、临床生化检查、尿液分析、骨骼肌质量、血压、动脉硬度、睡眠质量等指标未观察到明显变化。

No.2

肥胖和患病人群

如果说NMN在上述某些指标上的“失灵”是由于研究对象为健康群体,那么,它在肥胖和疾病群体上又有怎样的表现呢?

文章回顾了三项针对肥胖群体的试验,结果显示,短期内以2000mg/天的剂量摄入NMN,全血NAD+浓度可增加约200%[7]。停止治疗后,相关NAD+代谢物会降低至基线水平。

另外,日本大阪大学医学院Hiromi Rakugi团队在NMN治疗糖尿病、身体机能受损的老年男性研究中发现[8],平均年龄81岁的参与者持续服用24周NMN,都是安全和有效的。美中不足的是,该试验没有测量NAD+指标,且未观察到握力或步行速度的改善。

小结

综上可知,长期服用NMN在人体内是安全耐受的,对提高人体NAD+水平、增强运动能力的作用毋庸置疑,在600mg剂量下展现出了“逆生长”的潜能,让人眼前一亮。但需要看到,NMN对某些指标影响较不明显,还没能达到“抗衰全能王”的地步。那么,它的竞争对手NR是否有更惊人的临床结果呢?

目前,许多NR临床研究重点在于提高NAD+水平和相关代谢物的安全性和有效性,探究其对心血管、代谢、运动、骨骼肌和脂肪组织功能的影响。

No.1

普通健康人群

在四项针对健康人群的临床试验中,和NMN一样,NR的最高耐受剂量可以达到2000mg,该剂量下,8天内受试者平均全血NAD+丰度可提高2倍[9]。如果将上述剂量砍半,服用6周后也能看到NAD+水平增长60%,NR的产物烟酸腺嘌呤二核苷酸(NAAD)增加约7倍[10,11]。

除了提升NAD+及代谢产物浓度外,英国伯明翰大学Yasir S. Elhassan和Gareth G. Lavery还在试验中发现,补充NR对调节衰老12标识之一的炎症具有潜力——可降低平均年龄70~80岁参与者的血浆炎症标志物水平(约50%~70%)[12];科罗拉多大学Christopher R. Martens的试验显示,NR能够降低静息收缩压和动脉硬度,在收缩压高于120mmHg的患者中尤为明显[11]。(但这个结果可以先画个小问号,因为有学者认为校正后的数据无统计学意义。)

图注:Elhassan试验示意图:NAD+代谢物增加、炎症因子降低、线粒体相关转录组减少、线粒体生物能量无明显变化

No.2

肥胖和患病人群

迄今为止,持续时间最长的肥胖人群NR试验由芬兰赫尔辛基大学医学院Helena A. K. Lapatto团队完成,为期5个月。二十对不同体重指数(平均BMI=30kg/m2)的双胞胎每天口服NR,剂量从250 mg逐渐递增至1000 mg[13]。

研究发现,NR促进了肌肉中线粒体的合成和卫星细胞分化,肌肉和白色脂肪组织的基因表观遗传或许也有影响。不过,NR对白色脂肪组织中的线粒体合成影响不够显著,参与者的体重和脂肪百分比反而有所增加。这对想要减重的小伙伴可不是个好消息。

在三项患病人群的试验中,补充NR减少了平均年龄64岁帕金森大脑中的炎性代谢物,增强了共济失调患者的DNA修复受损、氧化应激反应和能量代谢,对老年心衰患者的炎症基因表达降低也起到了一定的作用。尤其是,剂量增加至2000mg/天时,患者依然耐受。

小结

综上可知,健康人群服用NR可测得的NAD+丰度最高提升2倍,但与最高增加6倍的NMN相比还是略逊一筹。不过,NR在缓解炎症、降低血压和动脉硬度上的表现“大有可为”,鉴于慢性炎症和线粒体是衰老和许多年龄相关疾病的标志,这是未来抗衰老研究值得关注的地方。需要注意,部分健康人群的试验结果中,没有发现NR对线粒体生物能量、握力、血压、体重、血脂等指标产生影响。

一个好汉两个帮,如果给NR搭配上紫檀芪是否能大力出奇迹呢?

紫檀芪被认为是哺乳动物NAD+所需的SIRT-1酶激活剂,它在维持细胞稳态的许多功能中起着关键作用。但目前NR+紫檀芪联合干预的试验数量较有限,文章仅涵盖了四项相关研究。因此下文将健康群体与患病群体的试验结果合并讨论。

图注:综述中四项NR+紫檀芪试验概括图(PT:紫檀芪)

在健康老年群体中,服用最高剂量为1000 mg NR + 200 mg紫檀芪耐受良好,NAD+水平可升高近3倍[14],确实优于单独补充NR的表现。不过,两周内补充这么高的剂量,并未观察到对肌肉功能产生的影响,还伴随着骨骼肌损伤风险。

相反,补充低剂量的250mg NR+50 mg紫檀芪,8周内就能看到对健康老年人的心血管和肝功能产生积极影响[15],坚持服用26周能够减少非酒精性脂肪肝中年患者的炎症标记物、缓解肝脏损伤[16]。同时,对平均年龄70岁的参与者进行六分钟步行、30秒椅子站立的测试结果也表明,NR搭配紫檀芪可以改善运动能力。

针对渐冻症患者的实验结果则显示,采用NR+紫檀芪联用疗法,可以改善患者的肺活量和肌肉力量,适度降低脂肪重量,相应增加骨骼肌重量。

小结

在紫檀芪加持下,低剂量NR可以事半功倍地将NAD+水平提升3倍之多。同时,这种联合疗法还体现出改善心血管疾病、缓解炎症、增强肝、肺和肌肉功能的潜力。但目前还缺乏直接对比单独使用NR和这种疗法的试验,因此,其最佳的临床给药模式有待进一步挖掘。

时光派点评

从2022年全球市场销售额看,NMN市场规模约为2.802亿美元,而NR市场规模估计为9134万美元[17, 18],体现了人们对于提高NAD+水平的热衷。

但正如文章所述,已发表的临床研究总体样本量小、人群特征存在差异、给药剂量和持续周期不一,目前还不能确定NMN或NR对于衰老以及衰老指标的具体影响,未来该领域可能有更多研究。

另外,NAD+前体,如NR与紫檀芪的联用效果更佳,启发了我们可以将NAD+前体与其他补剂连用,同时还可以辅以桑拿、有氧运动、热疗等方法,或许可以更好地发挥补剂的潜能!

—— TIMEPIE ——

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参考文献

[1]Freeberg, K., Udovich, C., Martens, C., Seals, D., & Craighead, D. (2023). Dietary supplementation with NAD +-boosting compounds in humans: Current knowledge and future directions. The Journals Of Gerontology: Series A. doi: 10.1093/gerona/glad106

[2]Guest J, Grant R, Mori TA, Croft KD. Changes in oxidative damage, inflammation and

[NAD(H)] with age in cerebrospinal fluid. (2014) PLoS One. 9(1) :e85335. doi:10.1371/journal.pone.0085335

[3]Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E. (2021) NAD+ metabolism and its roles in

cellular processes during ageing. Nat Rev Mol Cell Biol. 22(2):119-141. doi:10.1038/s41580-020-00313-x.

[4]Igarashi, M., Nakagawa-Nagahama, Y., Miura, M., Kashiwabara, K., Yaku, K., & Sawada, M. et al. (2022). Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle function in healthy older men. Npj Aging, 8(1). doi: 10.1038/s41514-022-00084-z

[5]Katayoshi, T., Uehata, S., Nakashima, N., Nakajo, T., Kitajima, N., Kageyama, M., & Tsuji-Naito, K. (2023). Nicotinamide adenine dinucleotide metabolism and arterial stiffness after long-term nicotinamide mononucleotide supplementation: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Scientific Reports, 13(1). doi: 10.1038/s41598-023-29787-3

[6]Igarashi, M., Nakagawa-Nagahama, Y., Miura, M., Kashiwabara, K., Yaku, K., & Sawada, M. et al. (2022). Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle function in healthy older men. Npj Aging, 8(1). doi: 10.1038/s41514-022-00084-z

[7]Pencina, K., Lavu, S., dos Santos, M., Beleva, Y., Cheng, M., Livingston, D., & Bhasin, S. (2022). MIB-626, an Oral Formulation of a Microcrystalline Unique Polymorph of β-Nicotinamide Mononucleotide, Increases Circulating Nicotinamide Adenine Dinucleotide and its Metabolome in Middle-Aged and Older Adults. The Journals Of Gerontology: Series A, 78(1), 90-96. doi: 10.1093/gerona/glac049

[8]Akasaka H, Nakagami H, Sugimoto K, et al. (2023) Effects of nicotinamide mononucleotide on

older patients with diabetes and impaired physical performance: a prospective, placebo-

controlled, double-blind study. Geriatr Gerontol Int.23(1):38-43.

doi:10.1111/ggi.14513

[9]Airhart, S., Shireman, L., Risler, L., Anderson, G., Nagana Gowda, G., & Raftery, D. et al. (2017). An open-label, non-randomized study of the pharmacokinetics of the nutritional supplement nicotinamide riboside (NR) and its effects on blood NAD+ levels in healthy volunteers. PLOS ONE, 12(12), e0186459. doi: 10.1371/journal.pone.0186459

[10]Trammell, S., Schmidt, M., Weidemann, B., Redpath, P., Jaksch, F., & Dellinger, R. et al. (2016). Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nature Communications, 7(1). doi: 10.1038/ncomms12948

[11]Martens, C., Denman, B., Mazzo, M., Armstrong, M., Reisdorph, N., & McQueen, M. et al. (2018). Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nature Communications, 9(1). doi: 10.1038/s41467-018-03421-7

[12]Elhassan YS, Kluckova K, Fletcher RS, et al. (2019) Nicotinamide riboside augments the aged

human skeletal muscle NAD+ metabolome and induces transcriptomic and anti-

inflammatory signatures. Cell Rep.28(7):1717-1728.e6.

doi:10.1016/j.celrep.2019.07.043.

[13]Lapatto HAK, Kuusela M, Heikkinen A, et al. (2023) Nicotinamide riboside improves muscle

mitochondrial biogenesis, satellite cell differentiation, and gut microbiota in a twin

study. Sci Adv. 9(2):eadd5163. doi:10.1126/sciadv.add5163.

[14]Jensen, J., Dollerup, O., Møller, A., Billeskov, T., Dalbram, E., & Chubanava, S. et al. (2022). A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside and pterostilbene supplementation in experimental muscle injury in elderly individuals. JCI Insight, 7(19). doi: 10.1172/jci.insight.158314

[15]Dellinger, R., Santos, S., Morris, M., Evans, M., Alminana, D., Guarente, L., & Marcotulli, E. (2017). Repeat dose NRPT (nicotinamide riboside and pterostilbene) increases NAD+ levels in humans safely and sustainably: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Npj Aging And Mechanisms Of Disease, 3(1). doi: 10.1038/s41514-017-0016-9

[16]Dellinger, R., Holmes, H., Hu‐Seliger, T., Butt, R., Harrison, S., & Mozaffarian, D. et al. (2022). Nicotinamide riboside and pterostilbene reduces markers of hepatic inflammation in NAFLD: A double‐blind, placebo‐controlled clinical trial. Hepatology, n/a-n/a. doi: 10.1002/hep.32778

[17]http://www.cnhfa.org.cn/news/show.php?itemid=5549

[18]https://www.marketwatch.com/press-release/2023-2030-nicotinamide-riboside-nr-market-segmentation-and-swot-analysis-2023-04-12

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