嘉定这家企业，被誉为国内实体瘤治疗领域的新兴“独角兽”！

筑梦新时代 踔厉新征程

编者按

党的二十大报告明确，高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务，强调坚持和完善社会主义基本经济制度、坚持“两个毫不动摇”，优化民营企业发展环境、促进民营经济发展壮大，支持中小微企业和专精特新企业发展、强化企业科技创新主体地位，这些都为民营经济高质量发展进一步指明了方向。

6月12日起，嘉定区融媒体中心推出“民企话发展”系列报道，聚焦一批坚守实业、创新创造、积极进取的民营企业正面典型，展示民营经济人士良好风貌，营造有利于企业家干事创业的社会氛围，围绕本区科创“新动能”发力行动，进一步为企业鼓劲提气，增强企业发展信心，推动民营经济高质量发展，为嘉定加快打造现代化新型城市作出新贡献。

本期，我们走进上海君赛生物科技有限公司，听听企业家的声音，与CEO金华君博士一起聊聊关于“高质量发展”的那些事儿！

2020年，中国新发癌症病例约457万，占全球总量23.7％。而癌症发病率中，实体瘤占比90％。作为目前治疗实体瘤最为有效的细胞疗法，TIL细胞疗法已成为癌症免疫治疗的热点和前沿。

上海君赛生物科技有限公司成立于2019年，专业致力于针对多种类型实体肿瘤，开发创新型肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法与细胞新药，是一家处于临床阶段的国家级生物医药高新技术企业，目前已入选“上海市专精特新中小企业”，斩获国家科技部“全国颠覆性技术创新大赛”最高奖项——优胜奖，被誉为国内实体瘤治疗领域的新兴“独角兽”。

“创新”贯穿着君赛生物从创立以来的每一步，不循传统TIL技术路线，大胆突破传统TIL疗法禁区，建立并拥有自主知识产权的技术体系，形成技术壁垒与护城河，实现生产工艺创新、产品开发创新、临床应用创新以及专利技术创新。

依托自主建立的DeepTIL®细胞富集扩增及NovaGMP®非病毒载体基因修饰技术平台，君赛生物已开发一系列全球领先的天然TIL与基因修饰TIL产品管线。首款天然TIL细胞新药GC101是国内首批获得NMPA临床试验许可的TIL新药品种，也是全球首个无需清淋、无需IL-2注射的TIL细胞新药，“有3例患者接受GC101 TIL一次回输治疗后，肿瘤完全清除，达到CR疗效，目前已分别维持无瘤生存状态22个月、20个月及9个月。”金华君博士介绍。

全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法也已进入临床研究阶段，避免病毒载体的高成本及潜在生物安全风险，具备更强大的针对难治性实体肿瘤的治疗潜力。其中，自聚集表达膜结合型细胞因子IL-7的首款基因修饰TIL新药品种GC203，在针对卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤的临床研究中，19例可评估晚期患者，实现84.2%的疾病控制率。

金华君博士介绍，接受君赛生物创新型TIL疗法治疗的患者，均无需接受高强度清淋预处理，也无需使用任何剂量的IL-2，在普通病房便可完成整个治疗，预计单例患者便可节省15万+左右的配套临床费用。作为一家勇攀实体瘤治疗高峰的创新药企，这无疑是心系百姓、回报社会的最有力佐证。

下好“先手棋”，练就“杀手锏”，跑稳“接力赛”，牵住“牛鼻子”，勇闯“无人区”，拆除“篱笆墙”，君赛生物以持之以恒的基础研究在实体肿瘤领域不断开疆拓土。

君赛生物早在2020年便作为嘉定区重点产业项目，入驻南翔精准医学产业园。金华君博士表示，历时4年高速发展，建成高标准硬件平台和生产线，离不开政府及各界的大力支持，君赛生物将持续推进产业技术革新及工艺升级，降低生产成本，进一步提高TIL产品的可及性与竞争力，开发代表中国的底层专利技术，代表上海、代表中国参与细胞治疗的全球化竞争。

撰稿：王月莹

摄像：王月莹、秦品洁、严亦阳（实习）

编辑：杨玉洁

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