下降超80%！国产骨科巨头发布业绩预告

文章来源：骨未来；编辑：郑斯予

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2024年1月31日，威高骨科（688161）发布了《2023年度业绩预告》。

公司透露，经财务部门初步测算，预计 2023 年度实现归属于上市公司股东的净利润为 0.9-1.2亿元，与上年同期相比，预计将减少4.24-4.54亿元，同比下降 77.95%到 83.46%；预计归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为0.82-1.12亿元，与上年同期相比，预计将减少4.21-4.51亿元，同比下降 78.97%到 84.61%。

#业绩变化的主要原因

对于2023年业绩下降的原因，公司表示：

2023 年，受到国家骨科高值耗材带量采购落地实施的影响，公司产品销售价格大幅下降，导致公司主营业务收入及毛利率同比下降较多。其次， 受集采降价影响，公司本着谨慎性原则计提的存货资产减值损失同比增加较多。另外，公司不断开拓新产品和新领域， 研发费用同比增加较多。

#公司业务进展

2023 年， 公司立足于“改变传统手术方案、改善治疗效果、利于患者疾病恢复”进行创新突破，在泛骨科赛道的业务范围和产品种类进一步丰富。

集采产品方面，保持头部领先优势，扩大国产替代的发展机会，继续保持产品的改良和更新，提升临床使用效果，增加客户体验和临床满意度。同时推动精益生产，降本增效，保持足够的市场竞争力。2024 年，可吸收锚钉、PEEK 颅骨修补板、 3D 打印髋臼杯/融合器、 涂层融合器、关节骨水泥等新产品将陆续上市。

非集采产品方面， 发挥渠道覆盖优势，结合多产线多品牌策略，推动术式组合，带动非集采产品的挂网入院，提升整体产线毛利率水平。同时注重研发规划，紧跟国际新材料、新技术的发展。椎体支架、翻修陶瓷球头、单髁等非集采产品在 2023 年底已取证，囊袋、外架 HA 喷涂钉等产品预计在 2024 年取证，新产品的上市将进一步丰富公司产品术式组合。

新领域方面，公司通过自主研发和外延式并购，不断拓展丰富脊柱微创和关节镜领域的布局。2023 年，公司通过收购取得腰间盘穿刺针、等离子手术电极和能量平台等产品注册证，扩展脊柱微创领域。目前公司已完成脊柱内镜和关节镜系统研发、全国产注册和量产上市，涵盖光学硬镜、高值器械、摄录成像设备、多种能量平台设备和耗材等，产品品质对标进口同类产品，生产国产化率超过80%。公司的目标是实现骨科内镜领域器械、设备和耗材的全面国产替代，持续研发定制化内植物，完成定制注册， 进一步布局非集采产品；整合脊柱微创和运动医学器械和内植物产品线，打造全脊柱微创疗法解决方案和关节镜疗法解决方案。

2024 年， 公司将进一步推进销售模式转型，加强精细化绩效管理，全面提升产品市场占有率；加大对脊柱、创伤、关节、运动医学、骨修复材料、组织修复材料等重点发展产线的研发投入，同时进一步加快对于新材料、 新术式、 3D打印、有源医疗器械、骨科康复、疼痛管理、骨科机器人等战略布局项目的推进速度；持续推进生产端数字化转型和降本增效，使生产端透明化、可视化，实现快速交付预期；建立敏捷、高效的组织体系，简化业务模式和内部流程，提升全员人效和人均产值，打造具备持续创新能力和高效运营能力的骨科医疗器械民族品牌。

# 关于威高骨科

威高骨科创立于2005年4月6日，主营业务为骨科医疗器械的研发、生产和销售，主要产品包括骨科植入医疗器械以及骨科手术器械工具。在骨科植入医疗器械领域，公司是国内产品线齐备、规模领先、具有较强市场竞争力的龙头企业之一，为国内骨科厂商市场份额第一。

公司自成立以来，高度重视产品的更新迭代，公司已经建立完整的产品研发体系，拥有国际先进的研发装备和项目管理系统，公司产确保产品的先进、有效和可靠。公司及子公司拥有第I类产品备案凭证 218 项，第Ⅱ类医疗器械产品注册证11项，第Ⅲ类医疗器械产品注册证83项, 公司已经有 8 项产品通过美国 FDA 产品注册、5 项产品通过欧洲 CE 认证许可，拥有境内专利 216 项，其中发明专利 44 项，实用新型专利 168 项，外观设计专利 4 项。产品线已全面覆盖脊柱、创伤、关节及运动医学等各骨科植入医疗器械细分领域,是国内产品线最完善的骨科植入医疗器械厂商之一。

国际骨科企业：

中国骨科企业：

主编｜赵清 审核｜祎禾