NASH领域迎里程碑进展，这些创新疗法正在中国开展2/3期临床研究！

▎药明康德内容团队编辑

今日，Madrigal公司宣布其创新药resmetirom获美国FDA加速 上市，联合饮食和运动用于治疗患有中重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人患者。根据新闻稿，这是获得FDA批准的首款NASH疗法，标志着该领域的一项重要里程碑。

NASH又名MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎），在2023年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上，来自多个不同国家与地区肝病协会的专家们决议更新这一疾病的命名。NASH是代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）的晚期形式，是导致肝脏相关死亡的主要原因，患者进展为晚期肝病的风险（包括肝功能丧失和肝癌）也高于一般人群。然而，过去几十年间，针对NASH的药物研发进展一直不顺利，直到今日这类患者才迎来首款获FDA批准的疗法。

公开资料显示，resmetirom之外，全球范围内还有许多针对NASH的在研疗法已经入临床试验阶段。本文将结合中国药物临床试验登记与信息公示平台信息和各公司新闻稿，为大家分享部分正在中国开展2期或3期临床研究的NASH疗法，仅供读者参阅（排名不分先后）。

图片来源：123RF

正大天晴/Inventiva公司：拉尼兰诺

作用机制：口服PPAR激动剂

拉尼兰诺（lanifibranor）是Inventiva公司开发的一种口服小分子过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，正大天晴拥有该药在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家许可。PPAR是能调节与脂质代谢、血糖稳态和胰岛素信号转导相关的多个过程的核素受体。拉尼兰诺可通过激活三种PPAR亚型在体内调节抗纤维化、抗炎症通路，从而有益于血管和代谢变化。此前，该药已经获美国FDA授予治疗NASH的突破性疗法认定和快速通道资格，并被中国NMPA纳入突破性治疗品种。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，研究人员正在开展一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照加拉尼兰诺扩展治疗的3期研究，评价拉尼兰诺在无肝硬化、伴2期/3期肝纤维化的NASH成人受试者中的有效性和安全性。该试验中国主要研究者为吉林大学第一医院牛俊奇博士和重庆医科大学附属第二医院任红主任医师。

诺和诺德：司美格鲁肽注射液

作用机制：GLP-1受体激动剂

司美格鲁肽是诺和诺德（Novo Nordisk）开发的一款每周注射一次的GLP-1受体激动剂。此类药物可以改善患者的整体代谢健康，在治疗糖尿病和肥胖症方面获得显著疗效后，治疗NASH也成为GLP-1类药物进一步开发方向。根据诺和诺德公开资料，在一项包含320名NASH患者的2期临床试验中，司美格鲁肽可剂量依赖性改善患者NASH症状的消除。在治疗72周后，与安慰剂相比，显著改善NASH症状清除的同时，未导致肝纤维化的恶化。

目前，司美格鲁肽治疗NASH的相关3期试验ESSENCE也已经启动，预计招募1200位患者，于2029年完成。该国际多中心3期临床研究目前也已经在中国启动，中国主要研究者为首都医科大学附属北京友谊医院贾继东博士。该研究的目的是证明在NASH患者中使用司美格鲁肽治疗，是否可以改善肝脏组织学以及降低肝脏相关临床事件的风险。

海思科：HSK31679片

作用机制：THR-β激动剂

HSK31679片是海思科自主研发的一种高选择性甲状腺激素β受体（THR-β）激动剂。甲状腺激素通过激活肝细胞中的β受体，在肝功能中发挥核心作用，影响从血清胆固醇和甘油三酯水平，到肝脏中脂肪病理性积聚等一系列健康参数。通过药物调节THRβ的活性可以改善NASH患者的代谢状态和肝脏炎症。临床前研究表明，HSK31679在NASH模型中具有良好的药效作用。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，海思科正在开展一项2期临床研究，旨在评估HSK31679片在中国NASH患者中的有效性与安全性。该研究主要研究者为北京清华长庚医院魏来博士。

歌礼：ASC41

作用机制：THR-β激动剂

ASC41是歌礼在研的一款每日一次口服THR-β激动剂，具有肝脏靶向性和高度的THR-β选择性。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，歌礼正在中国开展一项随机、双盲、安慰剂对照及多中心的2期临床研究，旨在评估ASC41片治疗经肝穿活检证实的NASH患者的疗效和安全性。该研究主要研究者为杭州师范大学附属医院施军平博士。

2024年1月，歌礼宣布该2期临床试验取得积极期中结果： 患者服用ASC41片12周后，肝脏脂肪含量较基线的相对降幅平均值高达68.2%；第12周时，高达93.3%的患者肝脏脂肪含量较基线相对降低30%及以上； 此外，在第12周时，服用ASC41片的患者经安慰剂校正后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）较基线相对降幅平均值分别高达37.8%和41.5%。

维亚臻生物：VSA006注射液

作用机制：靶向HSD17β13的siRNA药物

VSA006是一款靶向肝细胞内羟基类固醇17-β脱氢酶13（HSD17β13）的小干扰RNA（siRNA）药物。全基因组关联研究表明，HSD17β13的功能缺失基因突变可以降低NASH患者从肝炎进展为肝纤维化或肝癌的风险。已完成的1/2期临床研究结果表明，VSA006可显著降低肝脏HSD17β13 mRNA和蛋白水平，同时有效降低患者丙氨酸转氨酶（ALT）水平。同时，VSA006治疗耐受性良好，无治疗相关严重不良事件或停药。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，维亚臻生物正在开展一项多中心、随机双盲、安慰剂对照的2期临床试验，以在中国成年NASH患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性。该研究主要研究者为北京清华长庚医院魏来博士。

阿斯利康：AZD2693

作用机制：靶向PNPLA3的ASO疗法

AZD2693是一款皮下给药的反义寡核苷酸（ASO）疗法，由Ionis Pharmaceuticals与阿斯利康（AstraZeneca）合作开发，旨在抑制Patatin样磷脂酶域蛋白3（PNPLA3）的产生。全基因组关联研究发现，PNPLA3的变体导致甘油三酯的潴留，以及多不饱和脂肪酸富集的脂滴形成，可能提高NASH和肝细胞癌的风险。临床前研究显示，AZD2693降低了148M风险等位基因纯合子患者PNPLA3的mRNA表达，从而降低了NASH的一个重要疾病驱动因素。靶向PNPLA3的ASO疗法在小鼠模型中可降低肝脏炎症和纤维化。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，阿斯利康正在中国开展一项国际多中心（含中国） 2b期研究，旨在携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因纯合子的非肝硬化NASH伴纤维化患者中评价AZD2693的有效性、安全性和耐受性。该研究主要研究者为北京友谊医院贾继东教授。

正大天晴：TQA2225

作用机制：重组人FGF21-Fc融合蛋白

TQA2225是正大天晴开发的一款超长效注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白。成纤维细胞生长因子21（FGF21）是一种内源性代谢激素，可减缓细胞内应激反应并改善代谢调节。FGF21-Fc融合蛋白可以模拟FGF21的生物活性，有助于减少肝脏脂肪和炎症、逆转纤维化、增加胰岛素敏感性和改善脂蛋白水平，从而有潜力解决NASH复杂、多系统疾病状态，包括改善与心血管疾病相关的脂蛋白风险因素。

根据正大天晴公开资料，该公司已经开展了一项2期随机、双盲、安慰剂对照研究，以评价TQA2225在成人NASH受试者中的有效性和安全性。该研究主要研究者为吉林大学第一医院牛俊奇博士和郑州大学第一附属医院余祖江博士。

君圣泰：HTD1801胶囊

作用机制：靶向肠道-肝脏的抗炎及代谢调节剂

小檗碱熊去氧胆酸盐（HTD1801）为君圣泰医药研发的一款新分子实体，由两个活性组分小檗碱及熊去氧胆酸组成。作为靶向肠道-肝脏的抗炎及代谢调节剂，HTD1801对人体代谢过程中至关重要的多种通路产生调节作用，包括与代谢及消化系统疾病相关的通路。在美国，HTD1801已获得FDA授予针对NASH及原发性硬化性胆管炎适应症的快速通道资格。此外，该药已在针对NASH合并2型糖尿病（T2DM）患者的2a期临床试验。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，君圣泰正在开展一项国际多中心（含中国）、随机、双盲、安慰剂对照2b期研究（CENTRICITY研究），以评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的NASH伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中，与安慰剂相比对组织学改善的影响。据悉，本研究将入组约210名经活检确诊为患有NASH且肝纤维化处于2期或3期的成年受试者，他们将接受最多60周的治疗。该研究主要研究者为杭州师范大学附属医院施军平博士和南京大学医学院附属鼓楼医院李婕博士。

众生药业：ZSP1601

作用机制：泛PDE抑制剂

ZSP1601是一款专门针对NASH的泛磷酸二酯酶（pan-PDE）抑制剂。体外和体内研究表明，ZSP1601具有抗炎活性，可以增加细胞内cAMP的浓度，抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）的合成，TNF-α是一种促炎细胞因子，在NASH中诱导炎症和肝细胞损伤。根据此前发表在Nature Communications的一项1b/2a期研究结果，ZSP1601耐受性良好，可显著降低MAFLD患者的肝脏化学物质和肝脏脂肪含量，并在持续治疗28天后改善纤维化。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，众生药业正在开展ZSP1601片治疗NASH的随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床研究。该研究主要研究者为南方医科大学南方医院侯金林博士以及吉林大学第一医院牛俊奇博士。

默沙东（MSD）：MK-6024注射液

作用机制：GLP-1R/GCGR双重激动剂

MK-6024（efinopegdutide）是一款每周给药一次的GLP-1R/GCGR双重激动剂。2020年8月，默沙东以高达8.7亿美元该产品在美国和全球开发和推广的独家许可。研究表明，GLP-1R/GCGR双重激动剂具有多种作用方式，不但可以通过激活GLP-1R，提高胰岛素分泌并且降低食物摄入，而且可以通过激活胰高血糖素受体起到降低炎症和脂肪生成等效果。目前，GLP-1R/GCGR的双重激动剂疗法已成为治疗NASH的一个新方向。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，默沙东正在进行一项国际多中心（含中国）2b期临床研究，旨在肝硬化前NASH成人受试者中评价MK-6024的有效性和安全性。该研究主要研究者为北京清华长庚医院魏来博士。

除了上述产品，还有多款通过不同作用机制治疗NASH的药物正在中国开展1期临床或即将开展1期临床，比如：博骥源医药新一代口服小分子ATP依赖的柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂BGT-002、凯思凯迪开发的新型THR-β激动剂CS060304、赫吉亚生物GalNAc偶联小分子THR-β激动剂Kylo-0603、瑞捷医药高选择性THR-β激动剂RJ4287、四环医药靶向FXR的小分子激动剂XZP-5610、石药集团小分子激动剂SYHA1805、由中国医学科学院药物研究所/ 钻智制药开发的Nrf2通路激动剂IMM-H014片等等。

希望这些在研的NASH新药在后续临床研究中顺利进行，并取得好的结果，早日为患者带来更多的治疗选择！

参考资料：

[1]中国药物临床试验登记与信息公示平台官网. Retrieved Mar 14 , 2024. From http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlist.dhtml

[2]各公司官网及官方新闻稿

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