上海
▎药明康德内容团队报道
4月1日，致力于抗肿瘤新药开发的徐诺药业（Xynomic Pharma）宣布，其1类抗肿瘤新药艾贝司他（abexinostat）治疗滤泡性淋巴瘤中国多中心临床关键2期完整数据，将于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间以壁报形式向全球展示。徐诺药业官方新闻稿表示，此次壁报展示是继2022年该项研究的中期数据首次全球发布并入选ASCO壁报讨论后，再次入选ASCO年会论文交流。
滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的第二大亚型，其进展缓慢且患者几乎会终身复发。表观遗传改变（包括CREBBP或EP300突变等）是滤泡性淋巴瘤的主要驱动因素。组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂有可能抵消CREBBP或EP300突变导致的组蛋白乙酰化缺失。
艾贝司他是一种新型有效的口服泛HDAC抑制剂，具有独特药代动力学特征，允许通过每日两次（BID）给药维持足够的药物浓度以发挥抗肿瘤活性，其在复发/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性和优异的疗效。
本次在ASCO展示的是艾贝司他中国关键2期临床研究主要终点首次分析数据，其中中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授担任此临床试验的主要研究者。该试验数据展示了优异的客观缓解率和良好的总体耐受性。
徐诺药业董事长兼首席执行官徐英霖先生表示：“我们很高兴地看到艾贝司他最新数据将在ASCO进行壁报展示，艾贝司他的优异临床结果获得了国际学术界的一致赞誉。目前全球范围内尚无HDAC抑制剂单药被批准用于治疗滤泡性淋巴瘤 （FL）。我们与中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国FDA等密切协作，期待尽快把这一重要的靶向治疗方案带给全球患者。”
参考资料
[1] 2024 ASCO丨徐诺药业将以壁报向全球发布艾贝司他治疗滤泡性淋巴瘤中国关键2期主要终点首次分析数据. Retrieved Apr 1 , 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/bDSwqp8cu3ZM-dNc8ZNjCg
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