4月11日,国家药监局发布文件显示,齐鲁制药注射用罗普司亭N01获批上市,成为首款获批上市的国产注射用罗普司亭。该药的主要适应证为成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)的后线治疗。
国家药监局官网截图
ITP是什么?
ITP是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。由于患者对自身血小板抗原免疫失去耐受,产生体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏与血小板生成受抑,导致血小板减少,伴或不伴皮肤黏膜出血。
ITP发病常表现为反复的皮肤黏膜出血,如瘀斑、瘀斑、紫癜,以手脚多见,以及鼻出血、牙龈出血、月经量过大等症状。长期慢性出血可引起明显的乏力,出血过多可出现失血性贫血。部分患者仅在血常规检查时发现血小板计数下降而无出血症状。部分患者可因感染导致病情急骤加重,甚至危及生命。
ITP如何治疗?
ITP为自身免疫性疾病,目前尚无根治方法,因此治疗主要为对症治疗,即提高血小板计数,降低病死率。
1.一线治疗
(1)糖皮质激素
为首选治疗方法,常用泼尼松1.0 mg/(kg·d)、大剂量地塞米松40 mg/d。
(2)丙种球蛋白
主要用于ITP的紧急治疗,以及不能耐受糖皮质激素治疗的患者。
2.后线治疗
(1)促血小板生成药物:包括重组人血小板生成素、非肽类促血小板生成素(TPO)类似物——艾曲泊帕、TPO受体激动剂——罗普司亭。此类药物起效较快、耐受性良好,不良反应轻微。
(2)抗CD20单克隆抗体:利妥昔单抗。
新药上市 助力ITP治疗
罗普司亭是一种重组蛋白,属于TPO受体激动剂,通过与TPO受体结合可刺激细胞内转录途径,导致血小板生成增加。
目前国内常用的罗普司亭为日本进口的原研药物,价格昂贵且可及性差。注射用罗普司亭N01的上市可以增加国内市场的药物供应,满足更多患者的治疗需求,提高药物的可及性。
同时,生物类似药的成本相对原研药更低,价格更为亲民,但药物的质量、疗效、安全性与原研药一致,有助于减轻ITP患者的经济负担,提高治疗的可持续性。
总之,国产首款注射用罗普司亭N01的获批上市,无疑是我国生物制药领域的一大突破,是ITP患者的一大福音,也为ITP整个的治疗过程注入新的活力。期待未来有更多的国产药物获批上市,为患者带来更多利好!
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