【瞩目】普利制药与十余家跨国药械企业同台探讨，并邀请各专家走进普利制药参观交流

2024年4月18日，由北京协同医药医学创新促进中心（CMAC）和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局主办，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）支持的《海南省自贸港政策下外资药械企业新机遇与加快创新药械快速上市政策研讨会》在海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区成功举行。

本次会议立足于海南自贸港优惠政策，邀请了权威部门对促进外资药械在海南产品快速落地、市场准入等进行了解读！来自中国药品监督管理研究会、海南省工业与信息化厅、海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、海南省药品监督管理局的领导和专家在本次研讨会中做了致辞和分享。十余家国际知名企业30多位中高层领导参与了本次会议并做了深入交流，包括安进生物、葛兰素史克、赫力昂、美敦力、诺华集团、强生创新医疗、赛诺菲、武田、住友制药等。

普利制药副总经理邹银奎和战略部总监周俊代表普利制药参加了本次会议。战略部总监周俊介绍了普利在制剂国际化方面取得的突出成绩和创新药研发方面取得的阶段性成果，同时也介绍了公司基于海南自贸港的优惠政策进行的多项国际CDMO合作进展。作为中国医药制剂国际化先导企业，普利已获得国际批文150余个，其中美国ANDA 30个，2023年美国ANDA获批数量排名全国第2，出口产品近40个，覆盖美国、德国、法国、意大利、荷兰、瑞典、丹麦、英国、加拿大、澳大利亚等全球30余个国家及地区。

交流过后，普利制药邀请与会领导和专家走进普利制药。在普利制药执行厂长孙强的带领下，参观了公司中控中心和走在全国前列的国际化智能制造生产车间。会后，公司相关领导与部分外资企业进行了进一步的合作交流。

到目前为止，普利位于海南、杭州、安庆的三大工厂共14次通过FDA、欧盟、WHO的认证，其中8个车间通过美国FDA审计，涉及原料、注射剂、口服固体等10多条生产线，预计未来1-2年普利口服溶液、软膏剂、预灌针生产线将陆续通过欧美cGMP审计。欢迎国内外企业来普利制药沟通合作。

欢迎垂询，欢迎合作！

(联系人：周先生 邮箱：zhoujun@hnpoly.com)