她34岁变回“婴儿”，父亲76岁不敢老，被渐冻人葛敏的故事看哭了

文|编辑：南岸

她6岁开始练舞，坚持不懈，咬牙前进。

她不仅是北舞的硕士研究生，还是人大附中的舞蹈老师。

舞姿优美，教学认真，拿奖无数，家庭幸福美满……

一切美好的词汇都可以堆砌在她的身上。

但是，这些都在34岁那年化为了泡影。

丈夫承受不住压力离婚带走了孩子。

她的生活全靠爸爸照顾。

在死神面前，葛敏一直不屈服，顽强抗争。

如今，她的病情发展到了什么程度，她又过着怎样的生活呢？

晴天霹雳：渐冻症

2016年，葛敏的幸福生活日复一日的进行着。

白天，她带着孩子们学习舞蹈。

回到家，看着儿子肉嘟嘟的小脸，给老公讲讲发生的趣事。

每天的生活都是充实又快乐的，平静又美好。

但是，意外总会在悄然间来临。

一天，葛敏突然觉得嗓子不舒服。

作为老师，经常要大嗓门说话。

葛敏觉得可能是咽炎复发，要么就是感冒了。

本以为是小病，葛敏也就没有太在意。

过了几天之后，葛敏在上课的时候突然觉得胳膊有些乏力。

甚至于，她抬起胳膊给学生教授动作都是困难的。

葛敏终于意识到不对劲，赶忙去医院做了检查。

这不查不知道，查到结果直接给葛敏的人生蒙上了一层阴影。

葛敏患上了渐冻症。

被称为“宇宙之王”的霍金，京东原副总裁都是渐冻症。

身体和四肢从麻木到肌肉萎缩，最后全身瘫痪。

至今，医学界都没能攻克渐冻症。

得了这个病，以后注定就要在轮椅上度过了。

听到这个消息，葛敏的天都要塌了。

要知道，她可是靠肢体传达感情和语言的人。

自由逐风的舞者

上世纪八十年代，葛敏出生在江苏。

爸爸妈妈对她十分疼爱，恨不得将所有最好的东西都给她。

葛敏从小就展现出了对舞蹈的兴趣和天赋。

每当听到音乐，她总能跟着翩翩起舞。

去舞蹈班学习，也是她主动向爸妈提出来的建议。

事实证明，革命就是天生的舞者。

学习6年，葛敏考上了上海市舞蹈学校。

舞蹈学校是封闭式教学，一年到头也回不了几次家。

跳舞是一件非常累人的事情。

离家那么远，又见不到爸爸妈妈，身体上的苦和累也无人诉说。

但是，这些困难都没能让葛敏退缩。

她咬着牙坚持了下来，并且成长为了一名优秀的舞蹈演员。

她留着长长的马尾辫，脸上永远挂着最灿烂的笑容。

在校期间，葛敏还拿过桃李杯三等奖。

葛敏是老师眼中的好学生，是朋友心中的好榜样。

毕业之后，葛敏顺利进入了上海歌舞团。

她经常跟着剧团去演出，在舞台上翩翩起舞，挥洒热情。

闲暇之余，葛敏也会出去旅游，享受生活。

在剧团工作，生活很安稳。

但葛敏一直想要提升自己。

2003年，葛敏申请了本硕连读，成为了北舞的研究生。

毕业之后，葛敏在人大附中朝阳校区当舞蹈老师。

她很专业，又认真负责，带着学校的舞蹈队获得了很多荣誉。

在发展事业的同时，葛敏也遇见了爱情。

婚后，她和丈夫育有一子，过着幸福的生活。

葛敏曾经以为她的一生都会在舞台上度过，散发光芒。

只可惜，无情的病魔找到了她，让她得了渐冻症。

渐冻症第一年的时候，是葛敏最难熬的一年。

生活落差

因为渐冻症，葛敏不得不告别她站了“28年”的舞台。

她泪洒课堂，和同学们一一告别。

起初，葛敏只是一小部分的身体被“冰冻”。

为了“抗冻”，葛敏每天都在家里练习舞蹈的基本动作。

她还幻想着有一天自己能回到热爱的舞台。

可是，冰冻的速度远远超出了葛敏的想象。

她做的那些努力，都成了无用功。

没有知觉的范围越来越大，身体麻木，肌肉无力。

稍微动一动，就汗流浃背，甚至于刷牙都成了困难的事情。

那一年，是葛敏最痛苦的一年。

疾病的恐惧，未来的迷茫。

每当想到自己这辈子都要被绑在轮椅上，葛敏就难过的睡不着觉。

每天晚上，葛敏的枕头都是湿的。

甚至于，她还要借助镇定剂和安眠药才能入睡。

她的妈妈身体不好，自理都成问题，更不要提照顾葛敏了。

葛敏这种状态，也无法照顾家庭。

丈夫忙着工作，也 没有时间照顾她。

在生活的压力下，丈夫选择了离婚。

由于葛敏无法自理，儿子也被丈夫带走。

重重打击之下，曾经那个阳光爱笑的葛敏不见了……

在见不到光的那段日子，葛敏每天都在手机上发牢骚。

幸而，一位在美国当摄影师的朋友给了葛敏巨大的帮助。

她24小时在线，随时解答葛敏的问题。

她的消息有鼓励式的，有简单粗暴“骂醒式”的。

二人的互动整整持续了8个月。

摄影师成了葛敏的救命稻草，成了她的心理依靠。

8个月过去，葛敏意识到自己不能再这样颓废下去。

她重新燃起了对生活的希望，振作了起来。

成为作者

渐冻症冻住了葛敏的躯体，只剩下眼球是可以动的。

2017年，葛敏在社交平台看到了一篇公众号文章分享。

这篇文章打开了葛敏新世界的大门。

看完文章之后，葛敏决定创建自己的公众号。

为渐冻症患者发声。

葛敏买来了一台眼控仪，拜托病友和一名大学生注册了公众号。

取名为“冰语阁”。

这里汇集了很多渐冻症患者，大家经常在一起交流生活日常，互相加油打气。

除此之外，“冰语阁”还是一个公益平台。

一些病友在平台发布文章会得到50元的稿费还有打赏提成。

这些渐冻症患者的事迹都成了葛敏写作的素材。

由于只能用眼球控制仪器写字，葛敏的书写速度很慢。

一分钟写10个字，一天下来也写不了多少。

但是，葛敏从来没有放弃出书的愿望和目标。

2019年，2022年，葛敏分别敲完了两本书。

2023年，她又写完了自传《爱是一种循环》。

这三本书出售之后，葛敏把稿费都当做了冰语阁的公益基金。

除了写书，葛敏每年还会出去旅游两次。

她坐在轮椅上，爸爸推着她。

每到一个景点，葛敏还会拍照留念。

照片中的葛敏仍旧会露出她那标志性的笑容。

2020年10月份，葛敏还开通了抖音账号分享生活。

做美甲，烫头发，美容，吃美食，就好像一个正常的爱美的女子。

从她的视频中，可以看到无限的希望。

其实，这几年葛敏一直都没有停下康复训练。

患病之初，医生告诉她寿命只有3到5年的时间。

但是，葛敏靠着自己的努力硬生生坚持了8年。

护工阿姨帮助她锻炼，练习瑜伽，还会贴心地帮她扎起丸子头。

虽然她退出了舞蹈的那片舞台，但在生命的大舞台上，她一直都是最美的舞者。

唯一让葛敏担心的就是自己的父亲。

父亲已经76岁，身躯逐渐佝偻，头发花白。

父亲还能照顾自己几年呢？

又或者，自己还能再活几年呢？

无论谁先离去，对这个家庭都会造成很大的伤害。

但是，未来的路会是怎样的，谁都看不到。

他们只能将眼前的事情做好。

我们只希望，葛敏在未来的日子里能好好生活，继续闪闪发光。

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