上海
东方网记者刘轶琳6月25日报道：第六届进博会“溢出效应”正在持续显现。今天，强生公司今日宣布，曾于2023年在第六届进博会“首秀”的创新治疗药物泰立珂（特立妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。这也是强生在中国获批的第四个用于治疗多发性骨髓瘤的产品。
泰立珂（特立妥单抗注射液）曾于2023年在第六届进博会上“首秀”，受访者供图，下同
多发性骨髓瘤在我国是血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤。1990年至2019年间，该疾病的发病率增加了209%。作为一种高度异质性的血液肿瘤，几乎所有患者在治疗过程中都会面临复发或耐药。随着疾病的进展，患者复发次数越多，后续治疗难度越高，复发后的缓解深度也随之降低，持续缓解时间不断缩短。因此，既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者迫切需要更有效的治疗选择。
泰立珂是首个被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤、靶向B细胞成熟抗原和CD3的双特异性抗体，此前已于美国和欧盟等国家或地区获批上市。在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高，中国患者获益更佳，总缓解率（ORR）达76.9%。
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