北京
杜克人类疫苗研究所开发的一种艾滋病毒候选疫苗在2019 年的小规模临床试验中，成功激发了参与者体内产生广泛的中和抗体，对抗HIV病毒。
这一成就不仅证实了疫苗能够激发抗体以对抗多种HIV毒株，而且还能在数周内启动这一种重要的免疫反应 。来自杜克大学医学院的Barton F. Haynes团队 于2024年5月17日在《Cell》期刊上在线发表题为“Vaccine induction of heterologous HIV-1-neutralizing antibody B cell lineages in humans”的研究性论文。
HIV疫苗开发的一个关键障碍是无法在人体内诱导广泛中和抗体(bnAbs)的B细胞系。在HIV-1感染者中，bnAbs需要数年才能形成。HVTN 133临床试验研究了一种针对靶向HIV-1外包膜上一个叫做近膜端外部区（membrane proximal external region, MPER）的区域，这一区域即使在病毒变异中依旧稳定，为攻克HIV提供了稳定靶点。研究发现 MPER肽脂质体诱导成熟的bnAbs及其前体的多克隆HIV-1 B细胞系，其中最有效的是在第二次免疫后中和15%的全球2级HIV-1毒株和35%的分支B毒株。通过疫苗选择不可能的突变，增加抗体与gp41和脂质的结合，增强了中和作用。这项研究证明了快速疫苗诱导具有异源中和活性的人B细胞系和选择抗体不可能突变的概念，并概述了成功开发HIV-1疫苗的途径。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.04.033
本期编辑：可爱晨
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