6月27日,据CDE官网消息,艾尔普再生医学科技(深圳)有限公司联合申请药品“注射用人脐带间充质干细胞”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400212。
公示信息显示,药品“注射用人脐带间充质干细胞”适应症:极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症。
本文源自:金融界
作者:医药君
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