东诚药业公告,6月28日,公司下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展I期临床试验。该药品拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。
本文源自:金融界AI电报
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