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CyanVac LLC将于今年秋天开始由联邦政府资助的COVID-19鼻内疫苗CVXGA的2b期试验，在1万名参与者中将其与mRNA疫苗进行比较。该疫苗由佐治亚大学研发，采用独特的递送平台，旨在增强对病毒的长期保护。该试验将评估新疫苗与美国食品及药物管理局批准的 mRNA 疫苗相比的有效性和安全性。
NextGen项目是美国卫生与公众服务部（HHS）的一项联邦计划，作为该奖项的一部分，CyanVac公司将赞助一项随机、双盲的2b期研究，研究对象为10,000名参与者，以比较鼻内疫苗与FDA批准的基于mRNA的COVID-19疫苗的有效性和安全性。
新疫苗基于何飚开发的病毒递送平台，其中含有改良的副流感病毒5 株，这种病毒会引起狗的犬窝咳，但对人类无害。
CyanVac 由何飚（Biao He）创立，何飚是执政官企业家、Fred C. Davison 兽医杰出大学讲席教授，也是加大兽医学院（CVM）的教师。他曾担任白宫小组成员，为 COVID-19 疫苗的未来发展提供建议，并被评为 UGA 年度发明家和企业家。
何飚在他的实验室。图片来源：安德鲁-戴维斯-塔克特
美国加州大学传染病系的何飚说："我们非常高兴能有机会测试一种新型鼻内 COVID 疫苗，该疫苗的技术平台是由美国加州大学开发的。我们疫苗的名字--CVXGA--是对UGA和CVM多年来的支持表示敬意，是他们的支持让这一切成为可能"。
NextGen 项目的目标是开发新型创新疫苗和疗法，为 COVID-19 提供更持久的保护。该项目是首批通过快速反应合作载体（Rapid Response Partnership Vehicle）获得的奖项之一，该载体由美国卫生与公共服务部生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）资助，旨在加速产品和技术的开发。
2b 期研究将于今年秋季开始，由 BARDA 的临床研究网络负责实施，重点是在一部分罹患严重疾病风险较高的参与者中对疫苗进行评估。
编译自/ScitechDaily
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