“科创板首富”冲刺港股IPO，或刷新近年创新药企上市募资纪录

独角兽早知道 iponews

｜资讯撬动新资本｜

近日，百利天恒发布公告称，董事会审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市，公司将在股东大会决议有效期内选择适当的时机和发行窗口完成本次发行H股并上市。

2023年1月，百利天恒登陆科创板，如果公司顺利在今年完成香港IPO，这意味着公司在短短两年时间里实现A+H两地上市。

据报道，此次百利天恒赴港上市，计划融资5亿美元（约合人民币36.3亿元），募资金额之大，或将成为近三年来港股最大医药IPO。

截至7月2日收盘，百利天恒-U(688506)报179.60元/股，市值720.20亿元。

综合 | 公司公告 证券日报 第一财经

编辑 | Arti

本文仅为信息交流之用，不构成任何交易建议

百利天恒成立于2006年，是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，公司坚持自主研发创新，聚焦肿瘤治疗领域。近几年，百利天恒研发投入大幅增长。公司2023年研发投入达7.46亿元，占营业收入的比重达132.81%。

百利天恒证券事业部总监陈雪玉表示：“港股上市只是公司全球化的第一步，根据公司跨国药企转型的需要，未来可能会有多地上市和其他资本市场运作的可能。”

值得注意的是，2024新财富500创富榜发布，朱义以417亿元财富位列榜单第63位，而仅根据百利天恒720亿市值（7月1日）计算，持股74.34%的朱义就坐拥535亿财富，因此他本人也被部分媒体冠以“科创板首富”、“四川新任首富”的大名。

对于这些头衔，朱义表示高兴和自豪，认为这是对其创新的认可，在他看来，百利天恒属于国内少见的“产品和人都可以走到国际上”。

百利天恒拥有丰富的药物研发管线、强大的研发创新能力、完善的商业化运营体系，市场潜力巨大。赴港IPO有助于公司引入国际资本，将进一步提升公司研发规模和研发水平，加速其产品和业务的全球化进程，加强国际化业务拓展。此外，公司积极筹备赴港IPO，也是对国家相关政策的积极响应。

在经营业务方面，百利天恒通过多年深耕，已经在ADC等最具潜力的新兴治疗领域处在全球领先水平，并于去年实现了我国首款双抗ADC药物成功“出海”。

回溯往期公告，2023年12月中旬，百利天恒与全球肿瘤医药领域跨国巨头药企BMS就公司自主研发的一款双抗ADC（BL-B01D1）抗肿瘤药物达成独家许可与合作协议，潜在总交易额最高可达84亿美元。

据悉，上述交易刷新了全球ADC类药物单品交易总价的纪录，也创下国内创新药License out交易的首付款及总交易额双项纪录，是我国首款成功“出海”的双抗ADC新药。最新消息显示，2024年3月份，百利天恒已收到由BMS支付的8亿美元首付款。

陈雪玉表示，全球化是百利天恒发展的方向，也是公司未来实现跨越发展的重要支撑。而公司与BMS的合作是中国医药企业与海外大药企的一个里程碑交易，有助于中国医药企业实现产品的全球价值，并通过合作加强全球化的综合实力。

从2023年年初至今，百利天恒的市值一路从128亿元飙升至如今的720亿元。

不少创新药企都会选择重要管线达成里程碑的时点启动融资计划。百利天恒与百时美施贵宝的交易或许已经证明BL-B01D1的销售潜力。

BL-B01D1系目前全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物，主要作用于实体瘤，目前获批临床试验的适应症已经达到8项。

除了BL-B01D1，百利天恒还在挖掘ADC药物的更多可能性，涵盖了实体瘤和血液瘤。

目前百利天恒的ADC管线下已进入临床实验阶段的还有作用于乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌等实体瘤的BL-M07D1（HER2-ADC），作用于三阴乳腺癌、肺癌、胃癌的BL-M02D1（TROP2-ADC），作用于急性髓系白血病的BL-M11D1（CD33-ADC），作用于胃癌、胰腺癌等实体瘤的BL-M05D1。

其中，BL-M11D1（CD33-ADC）正是百利天恒旗下ADC管线中为数不多瞄向血液瘤领域的在研药物，正处于I期临床研究阶段。BL-M11D1对标的同类药物，是辉瑞的Mylotarg（Gemtuzumab ozogamicin），其用于治疗急性髓系白血病，是第一个获得FDA批准的ADC药物。

从百利天恒历年的财务数据来看，其亏损正在持续放大中，2019-2023年，百利天恒的收入分别为12.07亿元、10.13亿元、7.97亿元、7.033亿和5.619亿；扣非后净利润分别为-3812万元、-2504万元、-1.54亿元、-3.366亿元和-8.127亿元。

对于2023年的亏损，百利天恒在财报中指出，主要因为报告期内临床三期开展，继续投入临床前研究及临床试验研究，公司研发费用持续增长。

2023年底，其经营活动现金流为6.15亿，比上年同期减少3.56亿；研发投入合计为7.46亿，比上年同期增加了98.98%；研发投入占经营收入比例为132.81%，比上年同期还增加了79.49个百分点。

百利天恒在财报中指出，研发费用高企主要系报告期内新药研发项目持续推进，试验检测费、知识产权使用费增幅较大，以及研发人员增加导致薪酬增长所致。

财报数据显示，2024年一季度，百利天恒营收达54.62亿元，同比激增4325%；净利润高达50.05亿元，同比增长3100%。此外，Q1百利天恒现金流量净额为53.79亿元，截至2023年年底为-6.15亿元。

营收、净利双双大增，现金流充盈的原因，即在报告期内收到了BMS首付款。

值得注意的是，此前的药企出海案例中，对外授权形式多为授出大中华区之外的研发、生产、商业化权利，无须承担产品生产、临床试验等相关成本，亦无须为商业化结果负责，首付款及后续可能产生的里程碑收入均表现为净利润。而百利天恒的License-out模式则有所不同，根据协议，SystImmune与BMS将分担BL-B01D1全球开发费用，以及在美国市场的利润和亏损。这意味着，未来几年百利天恒依然需要维持高额研发费用，公司需要在资金方面提前进行筹划。

注：本文素材来源于互联网公开渠道，如有侵权请联系删除。内容所述仅代表个人观点，不作为指导依据，据此操作风险自担！

【公司回顾】