每周大事 | 诺华、强生人事变动；辐联科技核药对外授权

“每周大事”

“每周大事”是思齐俱乐部推出的一周医药圈大事汇总专栏，这里囊括了最新政策动态、新闻资讯、医药财经、药品审批审批进展等行业内容。

人事变动

HUMAN RESOURCES

诺华中国肿瘤领域治疗负责人将离任

诺华宣布，现诺华中国肿瘤领域治疗负责人严琼即将离任，这一岗位由现任零售、新兴市场及商务部负责人陈晖暂代。

强生医疗科技中国区新总裁即将上任

7月15日，强生宣布，周敏涛(Edward Zhou) 将于7月25日起担任旗下医疗科技中国区总裁，向强生医疗科技亚太区主席Vishnu Karla汇报，并成为强生医疗科技亚太区领导团队成员之一。

政策简报

POLICY

院士终身制，没了

据中国工程院7月9日消息，近日，两院院士大会分别审议通过了新修订的《中国科学院院士章程》和《中国工程院章程》，进一步明确了院士的增选机制和退出机制。

在完善院士退出机制方面，中国工程院院长李晓红在报告中首次提出，要制定院士行为“负面清单”，对违反学术道德、违规违纪的现象零容忍，实施停止一定期限内提名权和评审权等处理措施。

药闻动态

PHARMA

百济神州创新抗肿瘤ADC在中国获批临床

7月15日，中国国家药监局药品审评中心官方网站上宣布，百济神州公司提交的1类新药注射用BG-C9074已获得临床试验批准，该药物旨在用于晚期实体瘤的治疗。

罗氏口服GLP-1一期研究结果积极

7 月 17 日，罗氏宣口服GLP-1布CT-996一期临床试验中的两个治疗组取得了积极结果。数据显示，对无2型糖尿病的肥胖受试者接受CT-996治疗在4周后，经安慰剂调整后的平均体重减轻幅度达到了-6.1%（p <0.001）。

再鼎医药皮下注射艾加莫德获批gMG

7月16日，再鼎医药与argenx联合宣布，国家药品监督管理局已经批准了卫力迦®（艾加莫德皮下注射，1,000mg（5.6ml）/瓶）的生物制品上市许可申请，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。

医药财经

BUSINESS

12.85亿元！华东医药引进一款脑卒中新药

7月14日，华东医药宣布旗下公司中美华东与澳宗生物就TTYP01片（依达拉奉片）达成了独家许可协议。中美华东获得TTYP01片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可；澳宗生物将获得1亿人民币首付款，最高不超过11.85亿人民币的开发、注册和销售里程碑付款，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。

强生第二季度销售额224.47亿美元，同比增长4.3%

7月17日，强生公司公布财报，第二季度销售额224.47亿美元，同比增长4.3%；调整后净利润68.40亿美元，同比增长1.6%。强生预计，2024年为销售额880亿美元至884亿美元。

辐联科技核药对外授权

7月17日，辐联科技宣布，授予SK Biopharmaceuticals对于FL-091放射性药物在全球范围内进行临床研究、开发、生产和商业化的独家权利，针对靶向神经降压素受体1型（NTSR1）阳性的癌症。该项交易总额为5.715亿美元，包含首付款、研发及商业里程碑付款，另有特许权使用费未计算在内。

来源：长安街知事、健识局、氨基观察、药研网

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