尖吻蝮的地理分布与起源。

尖吻蝮原隶属于广义蝮属Agkistrodon（sensu lato）。Gloyd在1979年以尖吻蝮独特的形态，建立了单型属——尖吻蝮属Deinagkistrodon。

在第三纪早期的始新世属干燥、亚热带的中国东南部为尖吻蝮的起源地。古地理的研究表明，从早第三纪到晚第三纪，中国东南、南部、西南部，地势平坦，起伏不大，为干燥的亚热带气候，适宜于尖吻蝮的生活，尖吻蝮在始新世起源后，由于受高纬度气候的限制，它只能在低纬度地区扩散。到渐新世，由于印度板块与中国大陆的碰撞，引起了青藏高原的隆升，随后的某一时期，当尖吻蝮扩散至此时，隆升的高原阻止了它进一步向西扩散，形成了尖吻蝮在大陆现今的分布格局。至于该种在台湾的分布可作如下解释，地质资料显示，台湾在晚第三纪时才耸立成岛屿，在岛屿与大陆第一次分离时尖吻蝮可能还未进入该岛。第四纪，自然界经历了多次海退和海侵、冰期和间冰期、地壳上升和下降等的交替变化的影响，台湾岛屿与大陆亦出现了数次的分离和联接，尚未彻底隔离，而尖吻蝮在其中的某一时期进入该岛直到晚更新世（约39000年前），世界上发生了最大的一次海侵——里斯一武木间冰期的海侵和随后台湾海峡的断裂，台湾遂与大陆彻底隔离，生活于该岛上的尖吻蝮亦开始与大陆种类隔离，但在如此短的时间里是不可能形成独立的物种的。[2]

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形态特征

鳞被

体型粗大，雄性最大体全长1541毫米，雌性最大体全长 1403毫米。头大，明显呈三角形；颈较细；尾较短而细。头背有9枚大鳞，富有疣粒；吻鳞高，上部窄长，构成尖吻的腹面；鼻间鳞1对，窄长，构成尖吻的背面；前额鳞长，略呈三角形；眶上鳞宽；眶下鳞1枚，较大。鼻鳞大，分为前后两半，前半大于后半，鼻孔开口朝后略偏外；颊窝下鳞2枚，前枚较大，后枚较小，往往被下枚眶前鳞及眶下鳞前段遮盖；颊鳞3～6枚，上枚明显大于其余几枚；眶前鳞2枚，上枚较大；眼较小，瞳孔直立呈纺锤形；眶后鳞1枚，后端嵌入颞鳞间；颞鳞数变化较大。上唇鳞7枚，偶有6或8枚；第2枚较高，向上构成颊窝前缘；第3、4枚最大，位于眼正下方。下唇鳞10～11枚，个别为9或12枚，第1对在额鳞后相切，前2～3对切颔片；枕区及颞区各小鳞间起强棱或具结节的强棱。颔片1对，前宽后窄；颔部其他小鳞排成5～6排，正中者往往成对排列，形成颔沟。背鳞21（22，23）－21（23）－17（18，19）行，最外1～3行具弱棱，其余均为较强的、具结节的棱。雄性腹鳞152～169枚，雌性腹鳞162～172枚；肛鳞完整；雄性尾下鳞50～61对，雌性尾下鳞43～63对，少数呈单行。尾后段侧扁，尾尖最后一枚鳞侧扁而尖长。[5]

尖吻蝮(7张)

色斑

幼体头背浅褐色，体背粉棕色，尾尖浅黄色。随着年龄增长，体色逐渐加深，成年后头背呈黑褐色，体背呈棕褐色，身体及尾背面有20多个方形大块斑，边缘色深，中间色浅，前后两个方斑以尖角彼此相连，形成明显的“X”形斑，有的块斑不完整，呈“乙”字形。腹面白色，有排列不规则、大小不一致的黑褐色斑块，腹鳞两侧斑块较大，略呈纵行。头背黑褐色，头自吻鳞经眼斜至口角以下为黄白色，偶有少许黑褐色点；头腹及喉部为白色，散有稀疏黑褐色粉尘状点斑。尾背后段纯黑褐色；尾腹面白色，散有疏密不等的黑褐色点斑。[5]

尖吻蝮幼体(3张)

头骨

头骨宽长比约为0.6。后额骨短小，不与额骨接触；顶骨骨嵴特别明显，呈宽”T”形；鳞骨后末端超出脑匣。翼骨齿列后末端超出翼骨与外翼骨关节处后端；外翼骨前外侧突宽；基枕骨和基蝶骨突起均发达。腭骨高而尖，具齿5枚；翼骨齿15枚；下颌骨齿15枚。[5]

尖吻蝮头骨背面观（A)腹面观（B）

半阴茎

收缩态半阴茎长达第11~13对尾下鳞，分叉于第4对尾下鳞，基部裸露无刺。远端被萼，近端具刺，萼区和刺区面积约等，分界线明显；萼片边缘光滑，在远端和靠近精沟处变小；刺区有刺60~70枚，分布于半阴茎外侧的刺略大于靠近精沟处的刺。精沟分叉于第4对尾下鳞，向上直达两叶顶端，沟唇明显。半阴茎大牵引肌起于第26对尾下鳞，分叉长2~4对尾下鳞。[5]

尖吻蝮半阴茎

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栖息环境

一般栖息于海拔100~1700米的丘陵或山区。常见于林木茂盛、阴湿的地方，曾发现于大的岩石缝中、路边岩石下、草丛中、玉米地内、草棚粪堆内、公路上、住宅附近或室内。[5]

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生活习性

食性

尖吻蝮食性较为多样，已记录的捕食对象有鼠类（社鼠、黄胸鼠、针毛鼠、大足鼠等）、两栖类（黑斑侧褶蛙、棘胸蛙、泽陆蛙、中华蟾蜍、湍蛙等）、蜥蜴类（石龙子、草蜥、龙蜥）、蛇类（赤链蛇、乌梢蛇等）、鸟类、昆虫（蝗虫、金龟子等）、鱼类（黄鳝、泥鳅等）。尖吻蝮属于坐等式捕食者，其捕食行为模式与绝大多数蝰科蛇类的一般性模式一致，分为定位、警戒、转头、接近、预备、攻击、再接近、搜寻及吞咽等9个阶段。[4][5]

冬眠

每年的10月份，尖吻蝮随着气温的下降,开始进行频繁的活动、为越冬积蓄能量。从11月中下旬陆续进入冬眠。尖吻蝮越冬的洞穴大多位于避风利水的向阳山坡半山腰附近，洞穴朝南或东南朝向，成蛇和幼蛇大致在相近的地方越冬。越冬洞穴多选择以树倒后所形成的树根洞，或竹根、树根腐烂形成的洞，少部分选择其它动物遗弃的洞穴，如鼠洞，极少选择石缝。越冬场所周围环境为下疏上稍密的林地，也有为接近裸露的山坡，前者避风，有少量光照，后者光照较充足，但洞穴都是在避风拐角处。

冬眠期中，大部分尖吻蝮是单条藏匿于洞穴中，少部分是雌雄成对，或数条幼蛇在一起，极少的与其它蛇类在一起。尖吻蝮属于兼性冬眠动物，在整个冬眠期间并非均处于深眠状态，当气温回升或偏高时，特别是气压低、气候闷热时，小部分蛇会暂时惊醒游出洞外或将头伸出洞口，而后入洞继续冬眠。3月初惊蛰以后，气温回升，大地回春，便渐醒眠。但3月份天气往往乍暖还寒，气温变化较大，故尖吻蝮只是在越冬窝穴附近觅食、活动，遇到返寒天气，即及时返回窝穴中，到4～5月份时，气候适宜，气温相对稳定，尖吻蝮才相继离开越冬的山坡，游向山下。[3]

尖吻蝮自然越冬洞穴结构示意图（单位cm）

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分布范围

在中国分布于四川、贵州、重庆、广西、湖北、湖南、江西、浙江、广东、福建、安徽、台湾。中国以外分布于越南、老挝。

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