木质藤本,长约2米,多分枝,全部无毛或叶背脉上、花序梗、花梗及花萼上有时略有长柔毛。叶膜质,卵圆形,长5-15厘米,宽2.5-7.5厘米,顶端渐尖或急尖,基部圆形或心形;侧脉每边约7条,弧形上升,至叶缘网结;叶柄长1.5-5厘米,顶端具丛生小腺体。[6]
聚伞花序广展,腋生,比叶为长或等长,稀较叶为短,着花多朵;花梗细,不等长,长0.5-1.5厘米,基部着生有卵形的小苞片;花蕾圆球状,花冠裂片的顶端向内粘合;花萼裂片卵圆形,长2毫米,宽1.5毫米,具缘毛,花萼内面有5个小腺体;花冠黄色,辐状或近辐状,有脉纹,5裂至中部,裂片广卵形,钝头,略向右覆盖;副花冠5裂,肉质,着生于合蕊冠上,裂片卵形,背部隆起,腹部贴生在雄蕊上;花药顶端的透明膜片近卵形,覆盖着柱头;花粉块长圆形,下垂,顶端通过花粉块柄与着粉腺连结;子房无毛,柱头平扁,基部盘状。蓇葖单生,大形,纺锤状,长9-12厘米,直径3.5-4厘米,外果皮黄色,无毛;种子卵圆形或近圆形,长1.3厘米,宽1厘米,有边缘,基部圆形,顶端具白色绢质种毛;种毛长3.5厘米。花期3-4月,果期5-6月。[2]
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产地生境
分布于中国广东海南及高要。生长于低海拔至中海拔山地林谷中。[2]
驼峰藤
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繁殖方法
外植体消毒:外植体消毒将采集的茎段去除叶片,用自来水冲洗10-15分钟,然后在适量的洗洁精水中浸泡15分钟,用自来水冲洗干净后置于超净工作台中,用75%的乙醇及0.1%氯化亚汞消毒灭菌,设置不同时间梯度消毒处理,如表1所示。消毒过程中用镊子不断搅动,无菌水冲洗6-7遍,用无菌滤纸吸干茎段表面的水分,再用无菌刀片切掉两端后,将带芽茎段接种到初代培养基中,15天后统计污染率、死亡率及成活率。为防止交叉污染,每个组培瓶接种1个外植体,每个组合接种30瓶,重复3次。污染率=(污染外植体数/接种外植体数)×100%;死亡率=(死亡不污染外植体数/接种外植体数)×100%;成活率=(萌发不污染外植体数/接种外植体数)×100%。
驼峰藤
腋芽诱导培养:将消毒好的腋芽茎段接种在含6-BA(1.00、2.00、3.00毫克/升)、NAA(0.05、0.10、0.15毫克/升)和GA3(0.、0.05、0.10毫克/升)的MS培养基中进行腋芽诱导,暗培养5天后转入光照条件下培养,30天后统计腋芽诱导率及腋芽生长情况,每个组合接种10瓶,每瓶接种3个外植体,重复3次。腋芽诱导率=(萌芽的外植体数/接种外植体总数)×100%。
继代增殖培养:将初代培养的腋芽切下后转接到含6-BA(1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00毫克/升)和NAA(0.15毫克/升)的继代增殖培养基中,在光照条件下培养35天后统计增殖系数。每个处理接种30瓶,每瓶接种1个不定芽,重复3次。增殖系数=增殖后获得的芽数/接种时的芽数。
生根培养 :切取生长健壮、长势一致(高2-3厘米)的芽苗接种在分别含NAA(0、0.10、0.30、0.50毫克/升)的1/2MS、MS培养基中进行生根培养,光照培养下30天后统计生根率、生根数及根长。每个处理接种30瓶,每瓶接种1个芽,重复3次。生根率=(生根的芽总数/接种芽总数)×100%。
培养条件:培养条件以MS为基本培养基,含蔗糖30克/升(生根培养基蔗糖含量为20克/升),卡拉胶7克/升,pH为5.8-6.0,121℃高温灭菌20分钟。光照度1500-2000勒克斯,光照时间为10-12小时/天,培养温度24-26℃。[3]
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主要价值
驼峰藤中国特有物种,具有一定的观赏和药用价值。驼峰藤作为一种稀少的藤本植物,保护其种群、开发其价值意义深远。
驼峰藤
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保护级别
该种列入中国国务院《国家重点保护野生植物名录》:Ⅱ级;《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(IUCN):濒危 (EN)。
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