董晓荣教授：中国之声高亢昂扬，创新治疗手段未来可期 | 2024 GACTCTONG

前言

2024年8月2-3日，由广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主办的第14届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2024年度会议在广州召开。本次会议上，华中科技大学协和医院董晓荣教授带来“创新型靶向治疗新药的临床应用前景”的主题报告，值此之际，医脉通特邀董晓荣教授解读这一主题的内容。

专家简介

董晓荣教授

• 三级教授、主任医师、博士生导师

• 华中科技大学协和医院肿瘤科/教研室副主任

• 华中科技大学协和医院肿瘤中心胸部肿瘤科主任

• 中国临床肿瘤学会理事

• 中国医药教育协会肺部肿瘤专委会副主任委员

• 中国抗癌协会肺癌专家委员会常委

• 中国临床肿瘤学会免疫专家委员会常委

• 中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会常委

• 中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会常委

• 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会委员

• 湖北省抗癌协会肿瘤免疫治疗专委员会主任委员

• 湖北省抗癌协会肿瘤内科治疗专委员会副主任委员

新型药物不断涌现

治疗手段日益丰富

董晓荣教授

近年来，肺癌治疗领域进展迅速，新的药物和新的治疗方法层出不穷，治疗手段日益丰富。

在ADC药物治疗领域，当前研究的主要方向是通过优化ADC药物的三大关键组成部分——抗体、连接子和细胞毒性有效载荷，以提升其治疗效果。一项针对EGFR和HER3的双靶点ADC（BL-B01D1）的I期临床研究，入组了包括经标准治疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC在内的实体瘤患者。2023年ESMO年会上公布的结果显示，EGFR突变型和野生型NSCLC患者的中位缓解持续时间（DoR）分别为8.5个月和未达到，中位无进展生存期（PFS）分别为5.6和5.4个月。在EGFR突变型患者中，目标剂量下不存在中枢神经系统（CNS）转移或CNS转移经治的患者，BL-B01D1治疗的客观缓解率（ORR）为69.2%，中位DoR可达12.3个月，中位PFS为15个月。在EGFR野生型且为二线治疗的患者中，BL-B01D1治疗的ORR为50.0%，中位DoR尚未达到，中位PFS为6.7个月。该研究表明，ADC药物可为靶向治疗耐药的患者提供新的治疗选择。

在双体异性抗体抗体治疗领域，PAPILLON研究中，双特异性抗体Amivantamab联合卡铂和培美曲塞在EGFR 20号外显子插入突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗中表现出色，研究结果在2023年ESMO年会重磅亮相，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。I/II期eNRGy研究中，靶向HER2和HER3的双体异性抗体Zenocutuzumab后线治疗NRG1融合阳性NSCLC患者的疗效显著，有望为该类罕见靶点突变患者的治疗带来新希望。此外，2023年ESMO年会上公布的一项研究中，Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂Pelcitoclax联合奥希替尼治疗EGFR突变NSCLC的结果显示，在未接受过EGFR-TKI治疗的患者中，ORR达80.8%；在携带TP53和EGFR共突变的患者中，ORR达87.5%，显示出延长Bcl-xL高表达患者PFS的潜力。

新的治疗药物和技术为肺癌患者带来了新的希望。然而，这一领域仍然面临诸多挑战。例如，靶向治疗药物的耐药性问题尚未得到有效解决，肺神经内分泌肿瘤等其他类型的肺癌治疗效果仍不理想。过去被认为难以成药的靶点，如KRAS G12C，现已有药物问世，但这些药物的疗效仍有待进一步提升。未来，还需要更多的临床试验来探索和验证这些新疗法。

探索耐药机制

力求新药可及

董晓荣教授

肺癌的药物治疗目前主要分为靶向治疗和免疫治疗两大类，然而，这两种治疗方法都面临一个共同的问题，即耐药性。靶向治疗出现耐药性后，免疫治疗可能成为下一步选择，但如果免疫治疗也出现耐药性，又该如何应对？因此，我们需要深入探索耐药机制，发现新的治疗靶点，并开发相应的靶向新药。

此外，新的治疗药物和技术大多还处于临床试验阶段，尚未进入临床实践，患者无法直接从中获益。临床试验验证药物的疗效和安全性这一过程通常需要较长时间，才能最终获批上市从而惠及患者。对患者而言，应遵循现有的标准治疗方案，当现有治疗方案无效时，患者可以根据自身情况考虑参与相应的临床试验。目前正在进行的临床试验，包括用于耐药后治疗的ADC药物、双体异性抗体以及新技术等，都可能会为不同类型的患者带来新希望。

中国之声高亢昂扬

创新技术未来可期

董晓荣教授

在肺癌研究领域，中国的原研和创新的药物取得了显著的进展，并已有多款药物获批上市，为患者提供了更多的治疗选择。如今，大部分靶向治疗药物和免疫治疗药物已被纳入医保，极大地提高了治疗的可及性。对于患者而言，无论是在治疗效果还是经济负担方面，都带来了显著的改善。

此外，蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）和放射性配体治疗（RLT）等创新治疗技术，展现出广阔的治疗前景。例如，PROTAC技术能够精准定位并靶向肿瘤细胞的特定蛋白质，通过蛋白酶诱导其降解，从而治疗疾病。这种技术的精准杀伤能力非常强，尤其适用于耐药后的治疗。目前，我国已有两项针对EGFR耐药后通过PROTAC技术治疗的临床试验正在进行。相信随着新药和新技术的不断探索和发展，未来有望为患者带来更好的治疗效果和更多的希望。

编辑：Squid

审校：董晓荣教授

排版：Squid

执行：Squid

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