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免费用药(PD-L1/VEGF双抗),HB0025招募EGFR/ALK阴性肺癌初治患者

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如果晚期肺癌患者没有靶向药的治疗机会,可能最为重要的治疗策略就是让免疫治疗起效,一般来说很多患者会通过化疗联合PD-1抑制剂,但这种治疗患者承受不良反应,但是总体受益仍然是有限的。最近比较火热的治疗是免疫双抗药,今天给大家介绍的是PD-L1和VEGF双抗药物HB0025。

一、HB0025双抗药物

大量的研究表明阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒T淋巴细胞,从而抑制肿瘤生长。阻断VEGF/VEGFR信号通路,可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成,达到抑制肿瘤生长的目的。

如果说什么药物组合可以让免疫起效,那么可能是就是将抗血管生成通路和免疫抑制通路联合。阻断 VEGF/VEGFR 信号通路还可改善肿瘤微环境、提高细胞毒T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润,有利于免疫治疗。因此,同时阻断上述两条信号通路可发挥协同抗肿瘤作用。


图片来源:摄图网

临床前研究表明HB0025 对上述两条信号通路的阻断具有协同作用,其疗效显著优于单药治疗,同时也优于两单药的联合治疗。目前这款药正在全国范围内开展一项临床研究,全国范围内约15家具有相关临床研究资质的医院开展。上海肺科医院的周彩存教授作为组长单位主要研究者。

二、入选标准

  • 1、能够提供知情同意并遵守研究程序要求;
  • 2、年龄18~75岁(含18岁和75岁);
  • 3、经组织学或细胞学确诊的非鳞非小细胞肺癌或鳞状非小细胞肺癌,且不合并EGFR敏感突变、ALK融合基因敏感性突变,既往未接受过系统性化疗;对于鳞状非小细胞肺癌需要分型为非中央型、肿瘤周围无大血管包绕、既往无咳血史;
  • 4、不适合手术切除,复发、转移、局部晚期非小细胞肺癌;
  • 5、至少有一个可测量的肿瘤病灶(大于1厘米,淋巴结则是短径大于1.5厘米);
  • 6、预期生存时间至少3个月;
  • 7、体力状态较好,能正常行走,不能是卧床不起的状态。

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