天津
近日，天津经开区企业天津世纪康泰生物医学工程有限公司（以下简称世纪康泰）自主研发的第2代非球巩膜镜--美视季®硬性巩膜接触镜正式获得国家药品监督管理总局颁发的三类医疗器械注册证，注册证号国械注准20243161538。
美视季®硬性透气巩膜接触镜为第2代非球巩膜镜，拥有多项国内首创新技术。其中，该产品“第2代非球面”设计为全国首创，全新升级了巩膜镜光学区，实现不同患者不同的巩膜镜光学区非球面设计，让每个患者都能获得最佳的视觉质量。同时该产品也是国内首款四区独立巩膜镜，能精准匹配多种角巩膜形态，验配便利、配戴舒适，可以更好地满足千人千眼的个性化需求。
自2022年进入视光领域以来，世纪康泰视光产品线展现出了蓬勃的发展态势，RGP（硬性透氧性角膜接触镜）、离焦镜及硬性接触镜多功能护理液等一系列创新产品相继推出，丰富了市场选择。第2代非球巩膜镜的全新上市，拓展了世纪康泰产品的管线，进一步扩大了产品服务的患者范围。
天津世纪康泰生物医学工程有限公司
世纪康泰是一家集研发、生产和销售为一体的三类高端医疗器械生产企业，其依托优质科研平台，以“创新型眼科材料及光学设计平台”为战略指导，覆盖人工晶状体、视光领域、生物材料胶原蛋白等领域。
公司先后被授予“国家级高新技术企业” “天津市瞪羚企业 ”“天津市‘专精特新’中小企业”等荣誉称号；现已获批“天津市创新型眼科光学技术重点实验室”筹建及“眼科学和眼视光学产教融合研究生工作站 ”等殊荣。公司已获得80余项发明实用新型专利、9项III类医疗器械注册证与3项II类医疗器械注册证，人工晶状体产品也已获得CE认证等国外认证。
信息来源：世纪康泰
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