康缘药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202004A注射液《药物临床试验批准通知书》。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病。该药可以通过同时阻断TNF-α与IL-17A的信号通路,抑制TNF-α与IL-17A介导的下游细胞因子、趋化因子的产生,从而有效控制炎症反应,减轻皮肤病变,缓解银屑病临床症状。公司拥有该新药独立完整的知识产权,累计研发投入约8810万元。然而,该药物的临床试验、审评和审批结果及时间存在诸多不确定性,对公司近期业绩不会产生影响。
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