北京
来源：智通财经网
礼来(LLY.US)周四宣布，其胰岛素周制剂efsitora在QWINT-1和QWINT-3两项临床3期试验中达到了主要终点，表明这是一种对2型糖尿病成人患者来说更方便的治疗方案。
据悉，QWINT-1试验持续52周，纳入了首次使用基础胰岛素的2型糖尿病成人患者。临床数据显示，在第52周时，efsitora组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)降低了1.31%，而甘精胰岛素(glargine)组患者的HbA1c降低了1.27%，显示出非劣效性。该试验达到了主要终点。
QWINT-3试验持续78周，纳入了目前接受基础胰岛素治疗的2型糖尿病成人患者。临床数据显示，在第26周时，efsitora组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)降低了0.86%，而德谷胰岛素(degludec)组患者的HbA1c降低了0.75%，显示出非劣效性。该试验同样达到了主要终点。
礼来表示，在这两项试验中，efsitora的总体安全性和耐受性与基础胰岛素一致。该公司计划在未来的医疗活动中分享详细的结果，并将其提交给同行评议的期刊发表。
礼来负责产品开发的高级副总裁Jeff Emmick表示：“每周一次的简易固定剂量的efsitora可以使糖尿病患者更容易开始和管理胰岛素治疗，同时减少对日常生活的影响。”
资料显示，尽管每日注射胰岛素已被证明有效，但对于许多患者来说，频繁的注射是一种负担。礼来开发的每周一次注射胰岛素efsitora旨在通过减少注射频率，提升患者的生活质量。
值得一提的是，在今年5月，礼来公布了efsitora在QWINT-2和QWINT-4两项临床3期试验中的积极数据，与全球最常用的每日基础胰岛素相比，efsitora显示出不逊色的HbA1c降低效果。
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