财中社9月9日电 复锐医疗科技(01696)发布公告,宣布其全资附属公司近日获得国家药品监督管理局批准,允许其代理的注射用A型肉毒毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm)用于改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品注册。这是中国境内首个获得批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm产品。
该产品由上海复星医药产业发展有限公司再授权,复星医药产业持有该产品在中国内地、香港及澳门的使用、进口、销售及其他商业化权利(不包括制造)。复锐医疗科技表示,此次注册批准将成为公司推向中国内地市场的首款注射填充产品,并将增强其在美容适应症领域的竞争优势,持续为公司创造新的收入来源,巩固其在全球美丽健康行业的领导地位。
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