医药领域创新战略的重要性不言而喻,这不仅能丰富医药市场,也能满足不同领域患者的治疗需要,为患病家庭带来新的希望。中国生物制药在谢其润的带领下,就在坚持创新研发。在即将开展的第34届欧洲呼吸学会国际大会上,中国生物制药呼吸领域2款1类创新药TQC3721(吸入性PDE3/4抑制剂)、TQC2731(TSLP单抗)共3篇研究成果将在本次大会发布。
TQC3721是一款PDE3/4双重抑制剂,为吸入性混悬液,拟用于治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)。目前,国内尚无同靶点药物获批上市,TQC3721是中国研发进度最快的国产PDE3/4双重抑制剂。PDE3主要作用于支气管平滑肌,PDE4主要在各种炎症细胞中表达,TQC3721通过双靶点抑制,可以降低脱靶效应,并在一个化合物中结合支气管扩张和抗炎的双重活性。
TQC2731是一款胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单抗,为1类生物创新药,目前正在中国开展II期临床试验,适应症包括重度哮喘和慢性鼻窦炎伴有鼻息肉,是哮喘II期临床进度最快的国产TSLP单抗。其中,重度哮喘的II期临床试验已完成全部受试者入组。研究显示,TSLP单抗不仅能有效治疗嗜酸性粒细胞性哮喘,在嗜酸性粒细胞数目较低表型的哮喘人群中,亦表现出显著获益,因此可以覆盖更加广泛的重度哮喘患者。此次壁报入选的研究是I期健康人研究摘要。
本次大会上公布的3项最新研究成果,全面展示了中国生物制药在呼吸领域取得的突破性进展,无论是小分子吸入药,还是大分子单抗,无论是COPD,还是哮喘,中国生物制药都进行了全面覆盖的管线布局。相信在谢其润的带领下,中国生物制药会继续深入探索创新药物的研发,深化多领域的治疗方案,以满足更多临床需求。
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