罗氏2024Q3：眼科双抗Vabysmo超30亿美元，增长79%！中国区收入增长8%

10月23日，罗氏公布2024年Q3财报。第三季度营收增长9%（与第二季度持平），前9个月营收共449.84亿瑞士法郎（约合518.34亿美元，按最新汇率1瑞士法郎= 1.15236美元，下同），增长6%。制药业务营收343亿瑞士法郎（395.33亿美元），增长7%，基础业务（不含 COVID-19）增长9%。

罗氏的业务增长主要由处方药和诊断产品市场需求推动。处方药事业部前9个月营收增长7%，诊断事业部营收在前9个月增长5%。从地域上看，北美和欧洲地区营收稳定增长7%，中国地区增长8%，仅日本地区下降21%，主要由于2023年第一季度向政府供应 Ronapreve （COVID-19） 的基数效应。排除这一影响，日本市场的销售收入下降了3%。

具体产品方面，眼科双抗Vabysmo（法瑞西单抗）前三季度贡献销售收入28.16亿瑞士法郎（+79%，32.45亿美元），乳腺癌药物Phesgo（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗）销售额12.44亿瑞士法郎（+58%，14.33亿美元），治疗多发性硬化症的Ocrevus（奥瑞珠单抗）销售额为50.56亿瑞士法郎（+9%，58.26亿美元），上述三款药物也是罗氏处方药业务的主要增长驱动力。

Vabysmo增长势头最为强劲。凭借比单抗阿柏西普头对头更优效的数据，以及更长间隔的给药周期，Vabysmo自2022年上市以来加速放量。未来或将拿下更多市场份额，销售额有望冲击50亿美元的大关。

值得关注的是，罗氏乳腺癌产品线本月迎来另一款潜在BIC产品——Itovebi（inavolisib）。该药物获得FDA批准用于治疗携带PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。目前临床数据表明，Itovebi使患者死亡或病情恶化的风险降低了50%以上。

在新产品获批和临床开发进展方面，第三季度除Itovebi外，Ocrevus Zunovo皮下注射剂型也获得FDA批准用于多发性硬化症，Tecentriq Hybreza皮下制剂获FDA批准用于各种类型癌症。欧盟批准Vabysmo用于治疗视网膜静脉阻塞 （RVO）和PiaSky用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH）。 狼疮性肾炎药物Gazyva/Gazyvaro，流感药物Xofluza和肺癌药物Tecentriq III期数据取得积极结果。Fenebrutinib用于治疗多发性硬化症产生最新II期数据，以及用于治疗脊髓性肌萎缩症的Evrysdi产生最新长期数据。

2024 年，罗氏在全球多个地区取得了显著的药品注册成果，目前在中国处于审批阶段的项目包括RG1594（CD20单抗奥瑞利珠单抗）、RG6114（PI3Kα抑制剂伊那利塞）、RG7828（CD20/CD3莫妥珠单抗）以及RG6026（CD3/CD20双抗格菲妥单抗）。

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