致癌物超标！这两种降压药被紧急召回，赶紧看看你家有没有？

前言

2022年，美国食品和药品管理局（FDA）发布了一项召回通知，涉及四批次的喹那普利片，原因是这些降压药物中检测出亚硝胺类致癌物质超标。

紧接着，厄贝沙坦、喹那普利等常见的降压药物也相继被发现存在类似问题，这一系列事件迅速在全球高血压患者中引发了巨大的恐慌。这些药物原本是用来治疗疾病的，现在却成了潜在的健康威胁。亚硝胺到底是什么？它为何会出现在药物中？

潜伏的危机

亚硝胺，这个名字对大多数人来说可能很陌生，它并非药物本身的成分，而是在生产过程中产生的副产品。

具体来说，这是生产工艺不达标或质量控制不严的结果。早在几十年前，世界卫生组织就已经将亚硝胺列为2A类致癌物。

更令人担忧的是，亚硝胺不仅可能增加患癌风险，还可能对肝脏和肾脏造成损害。原本希望通过药物控制血压、保护健康的患者，现在却可能因为药物中的杂质而面临其他器官的损害。

对于全球超过13亿的高血压患者来说，这无疑是雪上加霜。特别是在中国，近3亿的高血压患者，相当于每五个人中就有一个是高血压患者。

高血压常被称为“无声的杀手”，它悄悄地损害着患者的心脏和血管。面对这种威胁，降压药物是重要的防护手段。

它们帮助患者稳定血压，减少并发症，提高生活质量。然而，降压药物中致癌物质的出现，给无数患者带来了巨大的心理压力，也引发了人们对药品安全性的广泛质疑。

信任的破裂

药品安全事件的发生，背后是监管部门、医药行业和公众意识的多重失守，这些环节相互影响，最终导致了难以挽回的后果。

作为药品安全的守门人，监管部门负有不可推卸的责任。然而，在过去很长一段时间里，一些国家的药品安全监管体系并不完善，监管力度不足，信息公开也不及时。

以亚硝胺为例，虽然已被明令禁止，但仍有部分企业为了降低成本，无视生产工艺和质量控制，导致亚硝胺等杂质超标。

监管部门的监督检查也不够到位，执法力度偏软，让一些违规企业得以逍遥法外，更加肆无忌惮地生产有问题的药品。

信息公开的不及时更是加剧了公众的恐慌情绪。事件发生后，相关信息的发布不及时，导致谣言四起，公众无法及时了解事件的真相，只能在焦虑和不安中挣扎。

除了监管部门，医药行业自身也存在不可推卸的责任。一些企业安全意识淡薄，片面追求经济利益，忽视了对患者生命健康的责任。

他们缺乏对生产环节的严格把控，为了降低成本，使用劣质原料，简化生产工艺，甚至铤而走险，以次充好，最终导致有问题的药品流入市场，危害公众健康。

更可恶的是，一些企业在明知产品存在安全隐患的情况下，依然选择隐瞒真相，试图掩盖问题，逃避责任，将患者的生命安全置之不顾。

这种种行为，最终只会自食其果，失去公众的信任，失去市场的认可，最终走向灭亡。

公众的用药安全意识淡薄，也是导致药品安全事件频发的一个重要原因。“是药三分毒”的传统观念根深蒂固。

很多人对药品缺乏基本的了解，盲目听信广告宣传，甚至迷信高价药、进口药，却忽视了药品的潜在风险和正确的用药方式。

在信息时代，谣言的传播速度远超我们的想象。很多人缺乏辨别真伪的能力，轻易相信网络上的各种传言，从而做出一些不理智的行为，如擅自停药、盲目更换药物等。

理性与克制

面对药品安全事件，恐慌和焦虑的情绪在所难免，但过度的恐慌只会增加自己的焦虑。我们应该保持理性和克制。

首先，要明白不是所有的降压药物都存在安全隐患，召回的只是特定批次的药品。即使是同一批次的药品，也并非每一盒都含有超标的亚硝胺。

患者可以查看自己所服用药品的批号，如果不在召回的批次之内，就不必过度紧张。其次，如果服用了被召回的药品，也不必过于害怕。

亚硝胺的致癌性是长期且大量摄入的结果，短期内服用少量含有亚硝胺的药物，并不会对身体造成明显的影响和伤害。

当然，为了安全起见，如果患者对药品批次存在疑惑，可以咨询医生，听取科学的意见，在更换其他类型的降压药物。

目前市面上有很多种类的降压药物可以选择，医生也会根据具体情况挑选最适合的药物，不必固定使用某种特定的药物。要相信医生的专业判断，积极配合治疗。

这样既能更好地控制血压，也能降低风险。在面对药品安全事件时，要保持理性的态度，不要轻信谣言，也不要盲目恐慌。

作为患者，我们要提高自身的用药安全意识，也要了解药品的基本知识，学会辨别真伪，避免购买假冒伪劣药品。

总结

药品安全是关系到千家万户的大事，需要全社会的共同关注和参与。首先，要建立更加科学、严格的药品生产标准和监管体系。

完善对亚硝胺等潜在风险物质的检测项目和标准，提高检测的准确性，不给有问题的药品留下任何机会。

也要加大对生产企业的监督检查力度，增加检查的频率和深度，对发现的问题要严肃处理，绝不姑息。让我们携起手来，共同努力创造更加安全、健康、和谐的社会环境。